Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
9-[(4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroksy-2-okso-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioksofosfinin-6-ylo]-2-amino-3H-puryn-6-on
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H12N5O7P
|
Masa molowa
|
345,21 g/mol
|
Wygląd
|
biały proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
7665-99-8
|
PubChem
|
24316
|
DrugBank
|
DB02315
|
SMILES
|
C1C2C(C(C(O2)N3C=NC4=C3NC(=NC4=O)N)O)OP(=O)(O1)O
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
cAMP
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan (cGMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3′-O i 5′-O. Związek ten bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element transdukcji sygnału.
cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.
Zobacz też
Przypisy