Bucindolol
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-(2-hydroksy-3-{[1-(1H-indol-3-ilo)-2-metylopropan-2-ylo]amino}propoksy)benzonitryl
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C22H25N3O2
|
Masa molowa
|
363,45 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
71119-11-4 70369-47-0 (chlorowodorek)
|
PubChem
|
51045
|
DrugBank
|
DB12752
|
SMILES
|
CC(C)(CC1=CNC2=CC=CC=C21)NCC(COC3=CC=CC=C3C#N)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C22H25N3O2/c1-22(2,11-17-13-24-20-9-5-4-8-19(17)20)25-14-18(26)15-27-21-10-6-3-7-16(21)12-23/h3-10,13,18,24-26H,11,14-15H2,1-2H3
|
InChIKey
|
FBMYKMYQHCBIGU-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Bucindolol – organiczny związek chemiczny, lek nieselektywny antagonista receptorów β1, β2-adenergicznych z niewielką zdolnością blokowania receptorów α1. Posiada wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną w stosunku do receptorów β2 i β3, dzięki czemu wykazuje niewielkie działanie naczynio-rozszerzające oraz nie zmienia frakcji trójglicerydów osocza i w przeciwieństwie do innych leków tej klasy podwyższa stężenie osoczowe frakcji cholesterolu HDL.
Wykazuje:
- Chronotropizm ujemny
- Dromotropizm ujemny
- Inotropizm ujemny
- Tonotropizm ujemny
- Batmotropizm ujemny
Mimo to dzięki efektowi rozszerzenia naczyń zmniejsza się opór obwodowy oraz obciążenie wstępne, zwiększa to pojemność wyrzutową i minutową serca, zmniejszeniu ulega też frakcja końcowo-rozkurczowa. Zmniejsza zużycie tlenu przez mięsień sercowy, zmniejsza oraz hamuje uwalnianie neoadrenaliny.
Wskazania
Przeciwwskazania
Działania niepożądane
- zawroty głowy
- omdlenia
- wymioty
- Hipotensja → niwelować Indometacyną lub innymi NLPZ
- zwolnienie pracy serca
- ból w klatce piersiowej
- hiperglikemia (u pacjentów z cukrzycą)
- objawy astmy oskrzelowej
- Nasilenie objawów miażdzycy do objawu Raynauda włącznie.
- zaostrzenie stabilnej dławicy piersiowej przy nagłym odstawieniu
- zaburzenia widzenia
- suchość śluzówek jamy ustnej i jamy nosowej
- suchość spojówek
- zmiany dermatologiczne
Uwagi
Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci i młodzieży nie zostało ustalone.
Preparatu nie należy podawać kobietom w ciąży z wyjątkiem sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu. Karmienie piersią powinno być zaniechane w trakcie przyjmowania leku.
Bibliografia