Bromo-DragonFLY

Bromo-DragonFLY
Bromo-DragonFLY, enancjomer R
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H12BrNO2

Masa molowa

294,14 g/mol

Identyfikacja
PubChem

10544447

Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja niesklasyfikowana

Bromo-dragonFLYorganiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna fenyloetyloaminy o dużej aktywności i bardzo długim czasie działania (do 48 h, najczęściej ok. 25 h)[potrzebny przypis]. Jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT2A i 5-HT2C[1][2], przy czym jest związkiem chiralnym, a działanie agonistyczne stereoizomeru o konfiguracji R jest ok. dwukrotnie efektywniejsze niż S[1]. Po raz pierwszy został otrzymany przez Matthew A. Parkera w laboratorium Davida E. Nicholsa w 1998 r. Na czarnym rynku rozprowadzany jest zwykle w postaci nasączonych roztworem kartoników i bywa mylony z LSD[potrzebny przypis].

Działanie

Efekty działania bromo-dragonFLY, podobnie jak i innych psychodelików, są bardzo indywidualne, zróżnicowane i zależne od wielu czynników (set and setting). Zwykle jednak obejmują poprawę nastroju, efekty wizualne (wzory, fraktale), silne pobudzenie (stymulacja), intensyfikację bodźców zewnętrznych i doznań zmysłowych, napięcie i drżenie mięśni, zaburzenia pamięci krótkotrwałej oraz utrudnienie (lub uniemożliwienie) zaśnięcia[potrzebny przypis].

Status prawny

W Polsce bromo-dragonFLY nie znajduje się w wykazie substancji nielegalnych. W Szwecji i Danii posiadanie i obrót substancją jest nielegalny. W USA i Australii substancja znajduje się w wykazie substancji kontrolowanych w ramach prawa analogowego[potrzebny przypis].

Przypisy

  1. a b J.J. Chambers i inni, Enantiospecific synthesis and pharmacological evaluation of a series of super-potent, conformationally restricted 5-HT2A/2C receptor agonists, „Journal of Medicinal Chemistry”, 44 (6), 2001, s. 1003–1010, DOI10.1021/jm000491y, PMID11300881.
  2. M.A. Parker i inni, A novel (benzodifuranyl)aminoalkane with extremely potent activity at the 5-HT2A receptor, „Journal of Medicinal Chemistry”, 41 (26), 1998, s. 5148–5149, DOI10.1021/jm9803525, PMID9857084.