3-Metylopirydyna
|
Nazewnictwo
|
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
β-pikolina, m-pikolina
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H7N
|
Inne wzory
|
CH 3−C 5H 4N
|
Masa molowa
|
93,13 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna ciecz o zapachu podobnym do pirydyny[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
108-99-6
|
PubChem
|
7970
|
DrugBank
|
DB01996
|
|
InChI
|
InChI=1S/C6H7N/c1-6-3-2-4-7-5-6/h2-5H,1H3
|
InChIKey
|
ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanego źródła[1]
|
|
|
Zwroty H
|
H226, H302+H332, H311, H315, H319, H335
|
Zwroty P
|
P210, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P310
|
|
Temperatura zapłonu
|
36 °C[1]
|
Granice wybuchowości
|
1,3–8,7%[1]
|
Numer RTECS
|
TJ5000000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 400 mg/kg (szczur, doustnie)[1]
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
pirydyna, 2-metylopirydyna, 4-metylopirydyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
3-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i j k 3-Methyl pyridine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 30080 [dostęp 2017-07-28] (niem. • ang.).