Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Trisomie 22
Coderingen
DiseasesDB	32684
Portaal    Geneeskunde

Trisomie 22 is een genetische aandoening waarbij er drie hele kopieën van chromosoom 22 aanwezig zijn in elke lichaamscel in plaats van twee. Dit leidt bijna altijd tot sterfte van de vrucht tijdens de zwangerschap of vlak na de geboorte.

Er kan ook sprake zijn van een mozaïek trisomie 22. In dat geval zijn niet in alle lichaamscellen 3 chromosomen 22 aanwezig en is de overlevingskans groter.

De kenmerken zijn zeer divers en groot in aantal. Een aantal van de kenmerken kunnen zijn:

• Microcefalie (en andere craniofaciale afwijkingen)
• Ontwikkelingsachterstand of verstandelijke beperking
• Kortere ledematen
• Nierproblemen
• Lange vingers
• Groeiachterstand
• Vinger en/ of teennagels kunnen ontbreken
• Onderontwikkelde of niet aanwezige geslachtsorganen

Als er slechts een stukje van het chromosoom 22 in drievoud aanwezig is in alle lichaamscellen dan is er sprake van een partiële trisomie 22 ofwel cat-eyesyndroom.