이부프로펜

이부프로펜
(R)-ibuprofen
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(RS)-2-(4-(2-Methylpropyl)phenyl)propanoic acid
식별 정보
CAS 등록번호 15687-27-1
ATC 코드 C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02
PubChem 3672
드러그뱅크 DB01050
ChemSpider 3544
화학적 성질
화학식 C13H18O2 
분자량 206.29 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
유의어 isobutylphenylpropionic acid
물리적 성질
밀도 1.03 g/ml g/cm³
녹는점 75–78 °C (167–172 °F)
끓는점 157 °C (315 °F) at 4 mmHg
물에 대한 용해도 0.021 mg/mL (20 °C)
약동학 정보
생체적합성 80–100% (by mouth),[1] 87% (rectal)
단백질 결합 98%[2]
동등생물의약품 ?
약물 대사 Liver (CYP2C9)[2]
생물학적 반감기 2–4 h[3]
배출 Urine (95%)[2][4]
처방 주의사항
허가 정보

유럽 의약청:바로가기, 미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 C(오스트레일리아)C(미국)D (US) at ≥30 weeks of gestation, due to the potential for premature closure of the ductus arteriosus
법적 상태
투여 방법 by mouth, rectal, topical, and intravenous

이부프로펜(Ibuprofen, 이전 명칭: 이소 부틸 프로판 페놀산)은 비스테로이드 항염증제로, 원래 상표명은 부루펜(Brufen)이다.[5] 진통, 관절염, 해열, 특히 증상이 염증을 동반하는 경우에 사용된다. 아스피린에 비해 약하고 반감기가 짧기는 하지만, 용혈작용이 있다. 아세트아미노펜과는 달리, 위장에 영향을 줄 수 있으므로 공복을 피하여 복용해야 하며, 특히 음주 상태에서 복용 시 위장 출혈을 유발할 수 있으므로 피해야 한다.

역사

이부프로펜은 1960년대 동안 부츠 그룹의 연구 부문에 의해 프로피온산에서 추출된 것이다.[6]

같이 보기

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각주

  1. ↑ Davanzo, R; Bua, J; Paloni, G; Facchina, G (November 2014). “Breastfeeding and migraine drugs”. 《European Journal of Clinical Pharmacology》 (Review) 70 (11): 1313–24. doi:10.1007/s00228-014-1748-0. PMID 25217187. 
  2. ↑ 가 나 다 Davies, NM (February 1998). “Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years.”. 《Clinical Pharmacokinetics》 34 (2): 101–54. doi:10.2165/00003088-199834020-00002. PMID 9515184. 
  3. ↑ Grosser, T; Ricciotti, E; FitzGerald, GA (August 2017). “The Cardiovascular Pharmacology of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs”. 《Trends in Pharmacological Sciences》 (Review) 38 (8): 733–48. doi:10.1016/j.tips.2017.05.008. PMC 5676556. PMID 28651847. 
  4. ↑ “Brufen Tablets And Syrup”. Therapeutic Goods Administration. 31 July 2012. 20 August 2016에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 8 May 2014에 확인함. 
  5. ↑ 나라마다 명칭은 다르지만 한국에선 부루펜이라고 칭한다.
  6. ↑ Adams, SS (April 1992). “The propionic acids: a personal perspective.”. 《Journal of Clinical Pharmacology》 32 (4): 317–23. doi:10.1002/j.1552-4604.1992.tb03842.x. PMID 1569234.