신세포암종

신세포암종
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신세포암종(Renal cell carcinoma, RCC)은 일차 소변을 운반하는 신장의 매우 작은 관의 일부인 근위 굴곡 세뇨관의 내벽에서 발생하는 신장암이다. 신세포암종은 성인에서 가장 흔한 유형의 신장암으로 약 90-95%의 사례를 차지한다.[1] 신세포암종 발생은 1.5:1의 비율로 여성보다 남성이 우세함을 보여준다. 신세포암종은 생후 6~70대 사이에 가장 흔하게 발생한다.[2]

초기 치료는 영향을 받은 신장을 부분적으로 또는 완전히 제거하는 것이 가장 일반적이다.[3] 암이 전이(다른 장기로 전이)되지 않았거나 신장 조직 깊숙이 파고들지 않은 경우 5년 생존율은 65-90%이지만[4] 암이 전이되면 상당히 낮아진다.

신체는 증상을 숨기는 데 매우 뛰어나며 결과적으로 신세포암종 환자는 종종 발견될 때까지 질병이 진행된 상태이다.[5] 신세포암종의 초기 증상에는 종종 혈뇨(처음 치료를 받을 때 감염된 사람의 40%에서 발생), 옆구리 통증(40%), 복부 또는 옆구리의 덩어리(25%), 체중 감소(33%)가 포함된다. 그 외에 발열(20%), 고혈압(20%), 야간 발한이 발생할 수 있으며 일반적으로 몸 상태가 좋지 않다.[1] 신세포암종이 전이되면 가장 일반적으로 림프절, 폐, 간, 부신, 뇌 또는 뼈로 퍼진다.[6] 면역 요법 및 표적 요법은 전이성 신세포암종에 대한 전망을 개선했다.[7][8]

신세포암종은 또한 종양에 의해 생성된 호르몬 또는 종양에 대한 신체의 공격에 의해 유발되는 상태인 다수의 신생물부종양 증후군(PNS)과 관련이 있으며 신세포암종 환자의 약 20%에서 나타난다.[1] 이러한 증후군은 암에 의해 침범되지 않은 조직에 가장 일반적으로 영향을 미친다.[1] 신세포암종 환자에서 가장 흔한 신생물부종양 증후군은 높은 혈중 칼슘 수치, 높은 적혈구 수, 높은 혈소판 수 및 속발성 아밀로이드증 등이 있다.[6]

같이 보기

각주

  1. ↑ 가 나 다 라 Curti, B; Jana, BRP; Javeed, M; Makhoul, I; Sachdeva, K; Hu, W; Perry, M; Talavera, F (2014년 2월 26일). Harris, JE, 편집. “Renal Cell Carcinoma”. 《Medscape Reference》. WebMD. 2014년 3월 7일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2014년 3월 7일에 확인함. 
  2. ↑ “EAU Guidelines: Renal Cell Carcinoma”. 2020년 4월 24일에 확인함. 
  3. ↑ Rini BI, Rathmell WK, Godley P (2008). “Renal cell carcinoma”. 《Curr Opin Oncol》 20 (3): 300–6. doi:10.1097/CCO.0b013e3282f9782b. PMID 18391630. 
  4. ↑ “Kidney cancer”. 《nhs.uk》. 2017년 10월 23일. 2017년 10월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 3월 19일에 확인함. 
  5. ↑ Fausto, V; Abbas, A; Fausto, N (2004). 《Robbins and Cotran Pathologic Basis of disease》 7판. Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders. ISBN 978-0721601878. 
  6. ↑ 가 나 Master, VA (November 2013). “Renal Cell Carcinoma”. 《Merck Manual Professional》. Merck Sharp & Dohme Corp. 2014년 3월 7일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2014년 3월 7일에 확인함. 
  7. ↑ Singer, Eric A.; Gupta, Gopal N.; Marchalik, Daniel; Srinivasan, Ramaprasad (2013). “Evolving therapeutic targets in renal cell carcinoma”. 《Current Opinion in Oncology》 25 (3): 273–80. doi:10.1097/CCO.0b013e32835fc857. PMID 23455028. S2CID 11526724. 
  8. ↑ Syn, Nicholas L; Teng, Michele W L; Mok, Tony S K; Soo, Ross A (2017). “De-novo and acquired resistance to immune checkpoint targeting”. 《The Lancet Oncology》 (영어) 18 (12): e731–e741. doi:10.1016/s1470-2045(17)30607-1. PMID 29208439. 

외부 링크