재조합형 소낭성 구내염 바이러스-자이르 에볼라 바이러스(rVSV-ZEBOV) 통칭 에볼라 바이러스 생백신은 자이르에볼라바이러스로 발병하는 에볼라 출혈열을 예방할 수 있는 백신이다.[1][2][3][4] 포위접종을 통해 rVSV-ZEBOV를 접종할 경우 높은 수준으로 에볼라 예방이 가능하다.[5][6][7] 백신을 접종받은 사람들의 절반은 두통, 피로, 근육통을 포함한 경미하거나 중간 정도의 부작용을 일으키는 것이 보고되어 있다.[5]
rVSV-ZEBOV는 재조합된 복제 가능형 백신이다.[8] 외형은 인디애나 수포성바이러스(VSV)로 에볼라바이러스에 대한 중화 면역 반응을 일으키기 위해 자이르 에볼라바이러스의 당단백질을 발현하도록 유전자 조작이 가해졌다.[1]
rVSV-ZEBOV는 2019년 유럽연합과 미국에서 의료 승인을 허가받았다.[2][9][10] 이 백신은 캐나다 위니펙에 있는 캐나다 보건국(PHAC) 산하 국립미생물연구소(NML)에서 연구되었다.[11] 캐나다 보건국은 소규모 회사인 뉴링크 제네틱스(NewLink Genetics)에게 약물 개발권을 부여하였고 2014년 뉴링크는 MSD에 라이선스를 넘겼다.[12] 이 백신은 2018년 에카퇴르주 에볼라 유행 당시 콩고 민주 공화국에서 처음으로 사용하였으며,[13] 키부 에볼라 유행 시기부터 본격적으로 사용되어 9만명 이상의 사람들이 접종받았다.[7]
의료적 사용
2016년 3월 가나에서 에볼라가 유행하기 시작하자 임시적으로 약 800명이 VSV-ZEBOV 예방접종을 받았다.[14] 2017년 콩고 민주 공화국에서 에볼라가 유행하자 콩고 보건부는 백신의 긴급 사용을 허가했으나[15][16] 즉시 배포되지는 않았다.[17]
2019년 4월 콩고 민주 공화국에서 에볼라 바이러스가 유행하자 세계 보건 기구는 예비조사연구에서 포위접종을 할 시 rVSV-ZEBOV-GP 백신은 접종을 하지 않은 것과 비교하여 에볼라 전염을 막는 데 대략 97.5%의 효과를 보였다고 발표했다.[6][7]
부작용
전신 부작용에는 두통, 열, 피로, 관절통 및 근육통, 메스꺼움, 관절염, 발진, 비정상적인 발한 등이 있다.[5][18][19][1] 이 외에 주사한 부위에 통증, 붓기, 피부 발적(redness) 등이 나타날 수 있다.[1]
생화학
rVSV-ZEBOV는 약화한 재조합 인디애나 수포성바이러스 생백신으로 천연 외피 당단백질(P03522)을 1995년 콩고 민주 공화국 키퀴트에서 채취한 자이르 에볼라바이러스의 유전자(P87666)로 대치한 형태이다.[18][20][21] 1상 시험용 백신은 IDT Biologika가 제조하였다.[22][23] 3상 시험용 백신은 MSD가 베로 세포를 이용해 제조하였다.[24][25]
같이 보기
각주
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- ↑ Hôpitaux Universitaires de Genève FAQs about the context of this clinical trial: Question 22
- ↑ The strange tale of Canada's ebola vaccine: Walkom. Commercial rights to a vaccine worth $50 million were sold to a U.S. middleman for $205,000. By Thomas Walkom, The Star, November 25, 2014
- ↑ Carly Helfand for FierceVaccine. November 21, 2014 NewLink, Merck sign Ebola vaccine licensing pact Archived 2020년 6월 30일 - 웨이백 머신
- ↑ Zachary Brennan for BioPharma Reporter. November 25, 2014. Merck to manufacture NewLink Ebola vaccine in-house
참고 문헌
외부 링크
