레조르시놀

레조르시놀
Resorcinol
Skeletal formula
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
이름
우선명 (PIN)
Benzene-1,3-diol[1]
별칭
Resorcinol[1]
Resorcin
m-Dihydroxybenzene
1,3-Benzenediol
1,3-Dihydroxybenzene
3-Hydroxyphenol
m-Benzenediol
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.260
KEGG
UNII
UN 번호 2876
  • InChI=1S/C6H6O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,7-8H 예예
    Key: GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C6H6O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,7-8H
    Key: GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYAB
  • c1cc(cc(c1)O)O
성질
C6H6O2
몰 질량 110.111 g/mol
겉보기 White solid, turns pink on exposure to air, light, and iron[2]
냄새 Faint[2]
밀도 1.28 g/cm3, solid
녹는점 110 °C (230 °F; 383 K)
끓는점 277 °C (531 °F; 550 K)
110 g/100 mL at 20 °C
증기 압력 0.0002 mmHg (25 °C)[2]
산성도 (pKa) 9.15[3]
−67.26×10−6 cm3/mol
1.578[4]
2.07±0.02 D[5]
열화학
-368.0 kJ·mol−1[4]
융해열 (ΔfH⦵fus)
 20.4 kJ·mol−1[4]
약리학
D10AX02 (WHO) S01AX06
위험
GHS 그림문자 GHS05: CorrosiveGHS07: HarmfulGHS09: Environmental hazard
H302, H313, H315, H318, H400
P273, P280, P305+351+338
인화점 127 °C; 261 °F; 400 K[2]
608 °C (1,126 °F; 881 K)[4]
폭발 한계 1.4%-?[2]
NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)
 none[2]
REL (권장)
 TWA 10 ppm (45 mg/m3) ST 20 ppm (90 mg/m3)[2]
IDLH (직접적 위험)
 N.D.[2]
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

레조르시놀(Resorcinol)은 화학식 C6H6O2을 갖는 유기 화합물이다. 3가지 이성질체 벤젠디올의 하나이다. 벤젠으로부터 무색의 바늘모양으로 결정화되며 물, 알콜, 에테르에 쉽게 녹는 반면 클로로포름과 이황화 탄소에는 녹지 않는다.[6]

생성

Production of resorcinol via Hock Rearrangement

독성

레조르시놀은 LD50(쥐, 구강 투여) > 300mg/kg에 이르므로 독성이 낮은 편이다. 페놀보다 독성이 덜하다.[6]

각주

  1. ↑ 가 나 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 691쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0543”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH). 
  3. ↑ Gawron, O.; Duggan, M.; Grelechi, C. (1952). “Manometric Determination of Dissociation Constants of Phenols”. 《Analytical Chemistry》 24 (6): 969–970. doi:10.1021/ac60066a013. 
  4. ↑ 가 나 다 라 《CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.》. William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno 2016-2017, 97판. Boca Raton, Florida. 2016. ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC 930681942. 
  5. ↑ Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). “The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone”. 《Journal of the American Chemical Society》 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051. 
  6. ↑ 가 나 K. W. Schmiedel, D. Decker (2012), 〈Resorcinol〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a23_111.pub2 

외부 링크