다이하이드로프테로산

다이하이드로프테로산
이름
IUPAC 이름
4-{[(2-amino-4-oxo-1,4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methyl]amino}benzoic acid
식별자
3D 모델 (JSmol)
1226443
ChEBI
ChemSpider
KEGG
  • InChI=1S/C14H14N6O3/c15-14-19-11-10(12(21)20-14)18-9(6-17-11)5-16-8-3-1-7(2-4-8)13(22)23/h1-4,16H,5-6H2,(H,22,23)(H4,15,17,19,20,21) 예예
    Key: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C14H14N6O3/c15-14-19-11-10(12(21)20-14)18-9(6-17-11)5-16-8-3-1-7(2-4-8)13(22)23/h1-4,16H,5-6H2,(H,22,23)(H4,15,17,19,20,21)
    Key: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYAH
  • O=C(O)c1ccc(cc1)NCC/2=N/C=3C(=O)\N=C(/NC=3NC\2)N
  • C1C(=NC2=C(N1)NC(=NC2=O)N)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)O
성질
C14H14N6O3
몰 질량 314.3 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

다이하이드로프테로산(영어: dihydropteroate)은 폴산 합성의 중요한 대사 중간생성물이다. 다이하이드로프테로산은 다이하이드로프테로산 생성효소에 의해 파라-아미노벤조산(PABA)로부터 생성되는 프테린이다.[1]

테트라하이드로폴산 합성 경로

설폰아마이드와 같은 정균제는 다이하이드로프테로산 생성효소를 표적으로 한다. 다이하이드로프테로산 생성효소의 저해 효과는 또 다른 정균제인 트라이메토프림에 의한 다이하이드로폴산 환원효소의 저해 효과와 비슷하다. 트라이메토프림/설파메톡사졸(TMP-SMX) 조합과 같은 이 두 가지 유형의 약물 조합은 일반적으로 재발성 요로, 이질균, 살모넬라 및 기포자충(Pneumocystis jivoreci) 감염을 치료하는 데 사용된다.

같이 보기

각주

  1. ↑ Hevener, Kirk E; Yun, Mi-Kyung; Qi, Jianjun; Kerr, Iain D; Babaoglu, Kerim; Hurdle, Julian G; Balakrishna, Kanya; White, Stephen W; Lee, Richard E (2010). “Structural Studies of Pterin-Based Inhibitors of Dihydropteroate Synthase”. 《Journal of Medicinal Chemistry》 53 (1): 166–177. doi:10.1021/jm900861d. PMC 2804029. PMID 19899766.