2-メチルコハク酸
|
|
|
別称 Pyrotartaric acid; 2-Methylbutanedioic acid; Propane-1,2-dicarboxylic acid
|
識別情報
|
CAS登録番号
|
498-21-5
|
PubChem
|
10349
|
ChemSpider
|
9922
|
UNII
|
H1547KG7UZ
|
EC番号
|
207-857-1
|
ChEBI
|
|
|
InChI=1S/C5H8O4/c1-3(5(8)9)2-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9) Key: WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N
|
特性
|
化学式
|
C5H8O4
|
モル質量
|
132.11 g mol−1
|
外観
|
White solid
|
融点
|
117.5 °C, 391 K, 244 °F
|
危険性
|
GHSピクトグラム
|
|
GHSシグナルワード
|
警告(WARNING)
|
Hフレーズ
|
H315, H319, H335
|
Pフレーズ
|
P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
|
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
|
2-メチルコハク酸(英:2-Methylsuccinic acid)は、構造式HO2CCH(CH3)CH2CO2Hの有機化合物である。白色固体で、最も単純なキラルジカルボン酸である。都市のエアロゾルの成分に含まれている[1] 。2-メチルコハク酸の塩は2-メチルコハク酸塩、エステルは2-メチルコハク酸エステルと呼ばれる。
生成
ラネー合金上でのイタコン酸の部分的な水素化によって生成できる[2] 。もしくはクロトン酸エチルをhydrocyanationすると中間体が得られ、エステルとニトリル置換基の加水分解後に2-メチルコハク酸に転化する[3]。
脚注
- ^ Kawamura, Kimitaka; Ikushima, Kouichi (1993). “Seasonal Changes in the Distribution of Dicarboxylic Acids in the Urban Atmosphere”. Environmental Science and Technology 27 (10): 2227–35. Bibcode: 1993EnST...27.2227K. doi:10.1021/es00047a033.
- ^ R. F. Feldkamp; B. F. Tullar (1954). “3-Methylthiophene”. Org. Synth. 34: 73. doi:10.15227/orgsyn.034.0073.
- ^ George Bosworth Brown (1946). “Methylsuccinic acid”. Org. Synth. 26: 54. doi:10.15227/orgsyn.026.0054.