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1,3-プロパンジオール
	IUPAC名 Propane-1,3-diol
	別称 1,3-Dihydroxypropane; Trimethylene glycol
識別情報
略称	PDO
CAS登録番号	504-63-2
PubChem	10442
ChemSpider	13839553
UNII	5965N8W85T
EC番号	207-997-3
DrugBank	DB02774
KEGG	C02457
MeSH	1,3-propanediol
ChEBI	CHEBI:16109 ;
ChEMBL	CHEMBL379652
RTECS番号	TY2010000
バイルシュタイン	969155
3DMet	B00444
	SMILES OCCCO;
	InChI InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2 Key: YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N ; Key: YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYAS;
特性
化学式	C3H8O2
モル質量	76.09 g mol−1
精密質量	76.052429500 g mol−1
外観	無色透明の液体
密度	1.0597 g cm−3
融点	-27 °C, 246 K, -17 °F
沸点	211-217 °C, 484-490 K, 412-422 °F
水への溶解度	混和
log POW	−1.093
蒸気圧	4.5 Pa
屈折率 (nD)	1.440
熱化学
標準生成熱 ΔfHo	−485.9–−475.7 kJ mol−1
標準燃焼熱 ΔcHo	−1848.1–−1837.9 kJ mol−1
危険性
安全データシート(外部リンク)	sciencelab.com
NFPA 704	2 2 0
Sフレーズ	S23, S24/25
引火点	79.444 °C
発火点	400 °C
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,3-プロパンジオール（1,3-propanediol）は、炭素数が3であるグリコールの一種。溶媒、不凍液、接着剤などに用いる。別名をトリメチレングリコール。PDO と略される。消防法に定める危険物第4類に該当する^[2]。

反応・用途

ケトン、アルデヒドなどカルボニル化合物と酸触媒存在下で反応させることにより、6員環のアセタールを形成する。これによってカルボニルの求電子性を抑えることができるため、保護基として常用される。

ポリエステルの原料として、工業的に製造、利用される。

1,3-プロパンジオールの化学的な合成法は、グリシド酸エチルを水素化リチウムアルミニウム (LAH) で還元したり^[3]、アクロレインから水和で得られる 3-ヒドロキシプロピオンアルデヒドをニッケル触媒などで水素化したりするものであった^[4]。

しかし近年、ポリエステルの原料としての需要の高まりに応じて、グリセリンやグルコースを微生物に還元させて 1,3-プロパンジオールとする手法が工業化された^[5]。

^ “1,3-propanediol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (16 September 2004). 20 October 2011閲覧。
^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
^ Walborsky, H. M.; Colombini, C. J. Org. Chem. 1962, 27, 2387-2390.
^ 松岡、角田、日本公開特許公報、特開2004-182622。
^ Nakamura, Charles E; Whited, Gregory M (2003-10-01). “Metabolic engineering for the microbial production of 1,3-propanediol”. Current Opinion in Biotechnology 14 (5): 454–459. doi:10.1016/j.copbio.2003.08.005. ISSN 0958-1669.