テルピネン
α-Terpinene	β-Terpinene
γ-Terpinene	δ-Terpinene
IUPAC名 α: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene β: 4-Methylene-1-(1-methylethyl)cyclohexene γ: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,4-cyclohexadiene δ: 1-Methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene
識別情報
CAS登録番号	99-86-5 (α) , 99-84-3 (β) , 99-85-4 (γ) , 586-62-9 (δ)
ChemSpider	60205
UNII	1G1C8T1N7Q
KEGG	C06575
ChEBI	CHEBI:59159
ChEMBL	CHEMBL442915
SMILES c1cc(ccc1C(C)C)C
InChI InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h6,8H,3-5,7H2,1-2H3  Key: SCWPFSIZUZUCCE-UHFFFAOYSA-N  InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h6,8H,3-5,7H2,1-2H3 Key: HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYAD
特性
化学式	C10H16
モル質量	136.24 g/mol
密度	α: 0.8375 g/cm3 β: 0.838 g/cm3 γ: 0.853 g/cm3
融点	α: 60-61 °C
沸点	α: 173.5-174.8 °C β: 173-174 °C γ: 183 °C
水への溶解度	23.4 mg/L
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

テルピネンはモノテルペンに分類される4つの異なる炭化水素異性体で、二重結合の位置がそれぞれ異なる。 α-テルピネンは、カルダモン(Elettaria cardamomum）、マジョラム (Origanum majorana)、その他天然物質から分離された。 β-テルピネンは分離可能な天然物質はなく、サビネンから合成される。 γ-テルピネンとδ-テルピネンは、コリアンダー (Coriandrum sativum)、レモン (Citrus limon)、 クミン (Cuminum cyminum）ティーツリー (Melaleuca alternifolia）などの多くの植物の精油から抽出され、δ-テルピネンは、テルピノレンとしても知られている。

この記事はフランス語版ウィキペディアにある同じ項目の記事のから翻訳された記事である。

この記事は英語版ウィキペディアにある同じ項目の記事のから翻訳された記事である。