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CCNA2
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	1E9H, 1FIN, 1FVV, 1GY3, 1H1P, 1H1Q, 1H1R, 1H1S, 1H24, 1H25, 1H26, 1H27, 1H28, 1JST, 1JSU, 1OGU, 1OI9, 1OIU, 1OIY, 1OKV, 1OKW, 1OL1, 1OL2, 1P5E, 1PKD, 1QMZ, 1URC, 1VYW, 2BKZ, 2BPM, 2C4G, 2C5N, 2C5O, 2C5V, 2C5X, 2C6T, 2CCH, 2CCI, 2CJM, 2I40, 2IW6, 2IW8, 2IW9, 2UUE, 2UZB, 2UZD, 2UZE, 2UZL, 2V22, 2WEV, 2WFY, 2WHB, 2WIH, 2WIP, 2WMA, 2WMB, 2WPA, 2WXV, 2X1N, 3EID, 3EJ1, 3EOC, 3F5X, 4BCK, 4BCM, 4BCN, 4BCP, 4CFM, 4CFN, 4CFU, 4CFV, 4CFW, 4CFX, 4EOI, 4EOJ, 4EOK, 4EOL, 4EOM, 4EON, 4EOO, 4EOP, 4EOQ, 4EOR, 4EOS, 4FX3, 5CYI, 5IF1
識別子
記号	CCNA2, CCN1, CCNA, cyclin A2
外部ID	OMIM: 123835 MGI: 108069 HomoloGene: 55562 GeneCards: CCNA2
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	4番染色体 (ヒト)
終点	121,823,883 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	3番染色体 (マウス)
終点	36,626,299 bp
RNA発現パターン
	; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• 血漿タンパク結合; • プロテインキナーゼ結合; • cyclin-dependent protein kinase activity; • protein domain specific binding; • protein kinase activity; • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity;
細胞の構成要素	• 細胞質; • female pronucleus; • male pronucleus; • 核質; • 細胞核; • cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex; • 細胞質基質; • cyclin A2-CDK2 complex;
生物学的プロセス	• cochlea development; • cellular response to luteinizing hormone stimulus; • エストラジオールへの反応; • response to glucagon; • positive regulation of fibroblast proliferation; • cellular response to estradiol stimulus; • cellular response to organic cyclic compound; • cellular response to insulin-like growth factor stimulus; • cellular response to platelet-derived growth factor stimulus; • cellular response to leptin stimulus; • 細胞分裂; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • animal organ regeneration; • cellular response to nitric oxide; • 細胞周期; • Ras protein signal transduction; • viral process; • cellular response to hypoxia; • cellular response to cocaine; • G2/M transition of mitotic cell cycle; • protein deubiquitination; • cell cycle G1/S phase transition; • regulation of cell cycle; • regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity; • 体細胞分裂; • regulation of DNA replication; • regulation of mitotic nuclear division; • positive regulation of cell population proliferation; • positive regulation of cell cycle;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	890
	12428
	ENSG00000145386
	ENSMUSG00000027715
	P20248
	P51943
	NM_001237
	NM_009828
	NP_001228
	NP_033958
	ウィキデータ
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→「サイクリンA」も参照

サイクリンA2（英: cyclin A2）は、ヒトではCCNA2遺伝子にコードされるタンパク質である^[5]。2種類存在するサイクリンAのうちの1つであり、サイクリンA1が主に減数分裂と胚発生の過程で発現するのに対し、サイクリンA2は細胞分裂を行う体細胞で発現している^[6]。

機能

サイクリンA2はサイクリンファミリーに属し、このファミリーのメンバーはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）と相互作用することで細胞周期の進行を調節する。サイクリンA2は2つの異なるCDKを活性化する点で独特であり、S期にはCDK2と結合し、G₂期からM期への移行時にはCDK1と結合する^[7]。

サイクリンA2はS期の開始時に合成されて核に局在し、そこでサイクリンA2-CDK2複合体としてDNA合成の開始と進行に関与していると考えられている。サイクリンA2-CDK2複合体によるCDC6（英語版）とMCM4（英語版）のリン酸化は、細胞周期過程でDNAの再複製を防ぐ^[6]。

サイクリンA2はG₂期からM期への移行に関与しているが、サイクリンB非依存的に成熟促進因子（英語版）（MPF）を形成することはできない^[8]。近年の研究では、サイクリンA2-CDK1複合体はサイクリンB1-CDK1の活性化の引き金となり、クロマチンの凝縮と核膜の解体を引き起こすことが示されている^[9]。

調節

サイクリンA2のレベルは、細胞周期の進行と密接に同期している^[10]。サイクリンA2の転写はG₁期の終盤に開始され、S期の中盤にピークとプラトーに達し、G₂期には低下する^[6]^[10]。

サイクリンA2の転写は大部分が転写因子 E2Fによって調節されており、G₁期のR点の通過後に開始される。R点以前にサイクリンA2が存在しないのは、低リン酸化状態のRbタンパク質（pRb）によってE2Fが阻害されるためである。R点の通過後はpRbがリン酸化されてE2Fと結合できなくなり、サイクリンA2の転写が行われる^[11]^[12]。サイクリンA2-CDK2複合体は最終的にはE2Fをリン酸化し、サイクリンA2の転写をオフにする^[10]。E2Fはプロモーターの抑制を解除することでサイクリンA2の転写を促進する^[10]^[11]。

臨床的意義

サイクリンA2（Ccna2）は哺乳類の心筋細胞の成長と分裂の指示に関与する重要なタンパク質であり、心筋梗塞後の心臓の修復を誘導することが示されている^[13]。通常、哺乳類の心筋細胞ではCcna2は出生後にサイレンシングされる。この遺伝子サイレンシングのため、成体の心筋細胞は心臓発作後の修復と再生のために容易に分裂を行うことはできない^[13]。

Ccna2は小動物モデルにおいて心筋梗塞後の心臓の修復を誘導することが示されている^[13]。前臨床試験では、梗塞したブタの心臓に対してCcna2遺伝子を含むアデノウイルスを注入することで、心筋梗塞の影響から心臓が保護されることが示されている^[13]。Ccna2を介した心臓修復は、梗塞周囲組織の線維化を低下させ、注入部位で心筋細胞の数を増加させる^[13]。Ccna2を心筋組織に投与することで再生反応が生じ、心機能は顕著に向上する^[13]^[14]^[15]。

がん

サイクリンA2の発現の増加は、乳がん、子宮頸がん、肝がん、肺がんなど多くのタイプのがんで観察されている^[6]^[16]^[17]^[18]^[19]。サイクリンA2の発現の増加が腫瘍形成の原因であるのか結果であるのかは明らかではないが、生存率や再発の予測など予後の指標となる^[6]。

哺乳類細胞でのサイクリンA2の過剰発現は、有糸分裂の中期と後期の開始の遅れを引き起こす^[20]。サイクリンA2-CDKはがんタンパク質や、p53などのがん抑制タンパク質のリン酸化によって腫瘍形成に寄与している可能性がある^[21]。

相互作用

サイクリンA2は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000145386 - Ensembl, May 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027715 - Ensembl, May 2017
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サイクリンA2

機能

調節

臨床的意義

がん

相互作用

出典

関連文献