I tioenoli (o entioli[1], o ancora alchenetioli) sono composti organici affini agli enoli, caratterizzati dalla presenza di un doppio legameC=C e di un gruppo tiolico -SH direttamente legato ad uno dei due atomi di carbonio interessati nel doppio legame. La formula condensata generica è HS-CR=CR'R'', dove R, R' e R'' rappresentano sostituenti organici di natura idrocarbutica[2].
Tautomeria
I tioenoli, in opportune condizioni, vanno incontro al fenomeno della tautomeria, che nel caso specifico prende il nome di tiocheto-tioenolica, che condivide gli stessi meccanismi della tautomeria cheto-enolica. Durante la reazione i tioenoli si convertono nei tiochetoni corrispondenti fino al raggiungimento dell'equilibrio[3].
HS-CR=CR'R'' ⇄ S=CHR-CR'R''
Di norma entrambe le forme tautomeriche, in condizioni normali, presentano un'elevata stabilità. Affinché la reazione possa avere luogo è necessario che venga catalizzata da un ambiente alcalino o da elevate temperature[1].
^(EN) Yvonne Chiang, A Jerry Kresge, Norman P Schepp, Vladimir V Popik, Zvi Rappoport e Tzvia Selzer, The acid dissociation constant of triphenylethenethiol, a simple thioenol, and that of its oxygen-enol analog (abstract), in Canadian Journal of Chemistry, vol. 76, n. 6, NRC Research Press, 1998, DOI:10.1139/v98-027, ISSN 0008-4042 (WC · ACNP). URL consultato il 25 dicembre 2014.