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La sindrome di Löfgren è un tipo di sarcoidosi[1] particolarmente frequente in donne di popolazione Scandinava, Africana, Portoricana.
Fu caratterizzata per la prima volta nel 1953 da Seven Halfer Löfgren[2] , un clinico svedese.[3]
Presentazione clinica
La sindrome è caratterizzata da:[4]
- ingrossamento dei linfonodi degli ili polmonari (linfoadenopatia ilare), visibile alla radiografia e alla TC del torace;
- eritema nodoso;
- febbre;
- artralgie, specialmente agli arti inferiori.
Prognosi
Buona: più del 90% dei pazienti con questa patologia guariscono entro 2 anni[senza fonte].
N.B.: diagnosi differenziale con lupus pernio, con prognosi molto più infausta.
Note
- ^ Ohta H, Tazawa R, Nakamura A, Yuichiro Kimura, Makoto Maemondo, Toshiaki Kikuchi, Masahito Ebina e Toshihiro Nukiwa, Acute-onset sarcoidosis with erythema nodosum and polyarthralgia (Löfgren's syndrome) in Japan: a case report and a review of the literature, in Intern. Med., vol. 45, n. 9, 2006, pp. 659–662, DOI:10.2169/internalmedicine.45.1452, PMID 16755100. URL consultato il 10 giugno 2009 (archiviato dall'url originale il 12 luglio 2018).
- ^ Löfgren S, Primary pulmonary sarcoidosis. I. Early signs and symptoms, in Acta Med Scand, vol. 145, n. 6, 1953, pp. 424–431, DOI:10.1111/j.0954-6820.1953.tb07039.x, PMID 13079656.
- ^ Sven Halvar Löfgren biography
- ^ Amir H. Sam, James T.H. Teo, Rapid Medicine, Wiley-Blackwell, 2010, ISBN 1-4051-8323-3.
