Porpora trombotica trombocitopenica

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Porpora trombotica trombocitopenica
Malattia rara
Cod. esenz. SSNRGG010
Specialitàematologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM446.6
OMIM274150
MeSHD011697
MedlinePlus000552
eMedicine206598
Sinonimi
Sindrome di Moschcowitz
Eponimi
Eli Moschcowitz
Modifica dati su Wikidata · Manuale

La porpora trombotica trombocitopenica (PTT o sindrome di Moschcowitz) è una malattia rara ematologica caratterizzata da anemia emolitica microangiopatica[1], piastrinopenia da consumo[2] e danno d'organo[3][4], in particolare sintomi neurologici, che rientra nel gruppo delle microangiopatie trombotiche[5]. Altri segni comuni sono febbre, porpora e lievi alterazioni renali. Questa sindrome è classicamente causata da un difetto di una proteasi, l'ADAMTS 13 e può essere congenita o, più frequentemente, secondaria a diverse patologie od eventi. Generalmente ha un esordio acuto e fulminante ed è perciò considerata un'emergenza medica[6]. La terapia di scelta risulta essere la plasmaferesi e, in seconda linea,infusioni di plasma fresco e corticosteroidi. La prognosi, se non trattata, è infausta, con una mortalità superiore al 90%, dato che scende al 15% dopo trattamenti, ma con un rischio di recidive che varia fra il 10% e il 20% circa[7][8].

Storia

La porpora trombotica trombocitopenica fu descritta la prima volta dal medico austro-ungarico Eli Moschcowitz presso il Beth Israel Hospital di New York nel 1924. Egli presentò il caso di una paziente di 16 anni, sana, con improvvisa febbre, anemia con petecchie, microematuria sparse di varie dimensioni, emiparesi e, all'autopsia, trombi microvascolari disseminati. Egli descrisse questa patologia come "Anemia pleiomorfica febbrile con trombosi ialina arteriolo-capillare", supponendo (erroneamente) un'eziologia tossica[9]. Nei 12 anni seguenti furono riconosciuti solo altri quattro casi[10]; questo numero si moltiplicò fino a oltre 250 nel 1966, anno in cui venne fatta la prima revisione paritaria e definita la cosiddetta pentade classica della PTT[11]; a quell'epoca la mortalità era molto alta (circa 90%).

Per quanto riguarda la terapia, già Moschowitz stesso intuì l'importanza delle trasfusioni di sangue ma fu solo nel 1976 che la prospettiva su questa terapia fece un balzo in avanti, quando Bukowski riportò l'efficacia dell'exsanguinotrasfusione: circa la metà dei casi ebbe un recupero totale per mesi o decenni, ma al prezzo di un alto rischio di sequele negative in caso di insuccesso[12]. Nel 1978 fu evidenziata l'efficacia delle infusioni di plasma[13], mentre nel 1991 uno studio ha dimostrato il miglior responso del trattamento con la plasmaferesi[14]

Dal punto di vista patogenetico, nel 1982 si collegò la patologia con i mulitimeri intonsi del fattore di von Willebrand; nel 1998 fu identificata un difetto di una proteasi nei pazienti con PTT, l'ADAMTS 13, il cui gene venne identificato nel 2001[15].

Nome

Il primo nome della patologia fu quello dato dal suo scopritore: Anemia pleiomorfica febbrile con trombosi ialina arteriolo-capillare. Negli anni successivi, ed in particolare fra la seconda metà degli anni 1940 e la prima metà degli anni cinquanta questa sindrome venne battezzata col nome dello scopritore (malattia di Moschowitz), nome a cui vennero affiancati una gran pletora di sinonimi. Fra questi: acroangiotrombosi trombocitica, porprora trombocitopenica acuta, trombosi arteriolo-capillare disseminata, anemia porporica. Già alla fine degli anni cinquanta, però, andavano imponendosi il termine odierno di porpora trombotica trombocitopenica e, in misura minore, sindrome di Moschowitz[11].

Classificazione

Il principale criterio classificativo per la porpora trombotica trombocitopenica è quello basato sull'eziopatogenesi della malattia[16][17].

Patogenesi

L'evento patogenetico alla base della porpora trombotica è un difetto nell'azione dell'enzima ADAMTS 13, una metalloproteasi deputata al clivaggio del fattore di von Willebrand[3][15]. Il deficit o la completa assenza dell'attività di questa proteina permette la presenza di lunghi multimeri attivi di fattore di von Willebrand in circolo (Unusually Large vWf o ULvWF), in particolare legati alle cellule endoteliali, i quali sono in grado di legare i trombociti circolanti[18][19]; ciò provoca la formazione del reperto istopatologico alla base della malattia: il trombo ialino formato da aggregati piastrinici[20]. Questi trombi, reperibili in particolare a livello arteriolare e capillare[21], sono gli agenti eziologici principali delle manifestazioni patologiche della porpora trombotica trombocitopenica: anemia da distruzione meccanica, trombocitopenia da consumo di piastrine e danno d'organo ischemico[18][20][22].

La sindrome può essere idiopatica (senza causa nota), oppure mediata da farmaci, stato di gravidanza, parto o uso di estroprogestinici, diarrea emorragica, trapianto allogenico di midollo, malattie autoimmuni, sepsi, neoplasie disseminate, trombocitopenia indotta da eparina e antiaggreganti (Ticlopidina).

Secondo altri, solo in alcune sottocategorie della PTT, i pazienti mancherebbero di una proteasi nel sangue, la ADAMTS13 che catabolizza i multimeri del fattore di von Willebrand. Nella forma congenita si tratta di una mutazione di un gene che codifica per questa proteasi, nella forma acquisita sarebbe secondaria alla formazione di anticorpi diretti contro tale fattore. Pare che nella SEU (Sindrome emolitico-uremica) l'attività di tale fattore sia perfettamente normale.[23]

Modelli sperimentali dimostrano che le piastrine possono aderire transitoriamente anche all'endotelio intatto incatenate da molecole di fattore vW rilasciato dall'endotelio e che la molecola ADAMTS cliverebbe, liberando le piastrine. Quindi il mancato clivaggio da parte di ADAMTS13 provoca la formazione di microtrombi piastrinici.

Sintomatologia

Manifestazioni cliniche

I soggetti affetti possono presentare confusione, cefalea, alterazione dello stato mentale, perdita focale delle funzioni sensoriali e motorie, convulsioni e coma. Tali manifestazioni sono state attribuite a lesioni microtrombotiche dei vasi cerebrali che non causano l'occlusione completa del vaso.

Manifestazioni ematologiche

Gli esami di laboratorio mostrano un quadro di anemia microangiopatica moderata, con valori di emoglobina di solito maggiori di 10g/dl e piastrinopenia. Si osservano inoltre segni di emolisi (aumento della LDH, della bilirubina indiretta e riduzione dell'aptoglobina) con aumento della eritropoiesi (produzione di globuli rossi) nel midollo osseo e aumento dei reticolociti. Nel sangue c'è una percentuale variabile (0-18%) di schistociti. Il livello diagnostico non è definito: >2 per campo a grande ingrandimento oppure 1% dei globuli rossi.

Manifestazioni renali

In corso di PTT è possibile osservare segni di insufficienza renale con aumento della creatinina e dell'azotemia, mentre in altri casi sono presenti solo alterazioni delle urine come albuminuria e macroematuria. La biopsia renale mostra un interessamento prevalente dei capillari glomerulari parzialmente occlusi.

Manifestazioni gastrointestinali

Dolore addominale variabile e coinvolgimento splenico e pancreatico (pancreatite acuta può essere una manifestazione iniziale di PTT).

Manifestazione cardiaca

La maggior parte non ha sintomi cardiaci. Sono possibili alterazioni dell'ECG con segni di difetto di conduzione e aritmie. All'esame istologico estese lesioni microvascolari a carico del miocardio.

Gravidanza

La PTT non è comune, ma è necessaria una DD con complicazioni della gravidanza come la preeclampsia; la HELLP Syndrome (Hemolisis, Elevated liver enzymes, low platelet count); insufficienza post partum. Outcome della gravida con PTT poco favorevole anche se c'è una buona risposta al plasma exchange.

Laboratorio

  • Anemia emolitica Coombs negativa con tutti i segni di emolisi.
  • Trombocitopenia anche severa con <20000 piastrine/mm³
  • Presenza di emazie frammentate (schistociti) nel sangue periferico.
  • Aumento delle LDH.
  • Insufficienza renale.
  • PT, PTT e fibrinogeno Normali
  • Aumento del fattore VIII circolante.

Terapia

Prima della terapia sono possibili due strade: effettuare test speciali che ricerchino: ULVWF (ultra-large von Willebrand factor), attività ADAMTS e gli anticorpi anti ADAMTS per poi effettuare una terapia immunosoppressiva, oppure effettuare il plasma exchange e osservare se si verifica un miglioramento oppure non c'è nessuna risposta. Nel caso non dia nessuna risposta terapeutica iniziare con una terapia immunosoppressiva. Terapie disponibili:

  • plasmaferesi, ripetuta quotidianamente fino al recupero piastrinico.
  • corticosteroidi.
  • aspirina/antiaggreganti.
  • Anticoagulanti ACO
  • splenectomia-vincristina nei casi resistenti al PE.
  • Immunoadsorbimento su colonne.

Fattori prognostici

Attività della molecola ADAMTS13:

  • se <5% senza inibitori: c'è un'alta probabilità di remissione duratura.
  • se <5% con inibitori: la mortalità è al 25% e la recidiva al 75%.

Se persistenza degli inibitori e si osserva un mancato recupero dell'attività ADAMTS è necessario iniziare una terapia immunosoppressiva precoce.

Parametri predittivi per un successo del PE (plasma exchange):

Età <40 anni; HB >12g/L; febbre >38,5 e segni neurologici.

Cultura di massa

Nella seconda puntata della serie Doc - Nelle tue mani, trasmessa su Rai 1, il medico protagonista della storia, interpretato da Luca Argentero, cura un giovane paziente affetto da porpora trombotica.

Note

  1. ^ (EN) Joseph J. Shatzel e Jason A Taylor, Syndromes of Thrombotic Microangiopathy (abstract), in Medical Clinics of North America, vol. 101, n. 2, Elsevier, marzo 2017, pp. 395-415, DOI:10.1016/j.mcna.2016.09.010, PMID 28189178. URL consultato il 22 febbraio 2021.
  2. ^ (FR) Marcel Adler, Johanna A. Kremer Hovinga e Bernhard Lämmle, Thrombotic thrombocytopenic purpura--an often missed diagnosis (abstract), in Revue Médicale Suisse, vol. 10, n. 452, Groupe Médecine & Hygièn, novembre 2014, pp. 2280-2284, PMID 25562980. URL consultato il 22 febbraio 2021.
  3. ^ a b (EN) Eric Chun-Yet Lian, Pathogenesis of thrombotic thrombocytopenic purpura: ADAMTS13 deficiency and beyond (abstract), in Seminars in Thrombosis and Hemostasis, vol. 31, n. 6, Thieme Medical Publishers, dicembre 2005, pp. 625-632, DOI:10.1055/s-2005-925468, PMID 16388413. URL consultato il 22 febbraio 2021.
  4. ^ (EN) Bérangère S Joly, Paul Coppo e Agnès Veyradier, An update on pathogenesis and diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura (abstract), in Expert Review of Hematology, vol. 12, n. 6, Taylor & Francis, giugno 2019, pp. 383-395, DOI:10.1080/17474086.2019.1611423, PMID 31107120. URL consultato il 22 febbraio 2021.
  5. ^ F.P. Schena, F.P. Selvaggi, L. Gesualdo, M. Battaglia, Malattie del rene e delle vie urinarie, 4ª ed., McGrawHill, 2008, pp. 374, ISBN 978-88-386-2397-4.
  6. ^ (EN) Marie Scully, Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies, in British Journal of Haematology, n. 158, Wiley-Blackwell, maggio 2012, pp. 323-335, DOI:10.1111/j.1365-2141.2012.09167.x, PMID 28597458. URL consultato il 16 febbraio 2021.
  7. ^ (EN) Nicolas Cilla, Julie Dallemagne, Marie Vanhove, Patrick Stordeur, Serge Motte e Virginie De Wilde, Delayed Thrombotic Complications in a Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Patient Treated With Caplacizumab, in Journal of Hematology, vol. 9, n. 3, Elmer Press, settembre 2020, pp. 84-88, DOI:10.14740/jh614, PMID 32855757. URL consultato il 18 febbraio 2021.
  8. ^ (EN) Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP), su emedicine.medscape.com. URL consultato il 18 febbraio 2021.
  9. ^ (EN) Eli Moschcowitz, An acute febrile pleiochromic anemia with hyaline thrombosis of the terminal arterioles and capillaries: an undescribed disease (abstract), in Proceedings of the New York Pathological Society, vol. 24, New York Pathological Society, 1924, pp. 21-24, PMID 14631522. URL consultato il 16 febbraio 2021.
  10. ^ (EN) George Baehr, A diffuse disease of the peripheral circulation (usually associated with lupus erythematosus and endocarditis) (abstract), in Tr. Association of American Physicians, vol. 50, Association of American Physicians, 1935, pp. 139-152. URL consultato il 16 febbraio 2021.
  11. ^ a b (EN) Edward L. Amorosi e John E. Ultmann, Thrombocytopic purpura: report of 16 cases and review of the literature, in Medicine, vol. 45, n. 2, Baltimora, Lippincott Williams & Wilkins, 1966, pp. 139-153. URL consultato il 16 febbraio 2021.
  12. ^ (EN) R.M. Bukowski, Exchange transfusions in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura, in Seminars in Hematology, vol. 13, n. 3, Elsevier, luglio 1976, pp. 219-232, PMID 779037. URL consultato il 16 febbraio 2021.
  13. ^ (EN) Jefferson D. Upshaw Jr., Congenital deficiency of a factor in normal plasma that reverses microangiopathic hemolysis and thrombocytopenia, in The New England Journal of Medicine, vol. 298, n. 24, Massachusetts Medical Society, giugno 1978, pp. 1350-1352, DOI:10.1056/NEJM197806152982407, PMID 651994. URL consultato il 16 febbraio 2021.
  14. ^ (EN) Gail A. Rock, Kenneth H. Shumak, Noel A. Buskard, Victor S. Blanchette, John G. Kelton, Rama C. Nair e Robert A. Spasoff, Comparison of plasma exchange with plasma infusion in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura. Canadian Apheresis Study Group, in The New England Journal of Medicine, vol. 325, n. 6, Massachusetts Medical Society, agosto 1991, pp. 393–7, DOI:10.1056/NEJM199108083250604, PMID 2062330. URL consultato il 16 febbraio 2021.
  15. ^ a b (EN) J. Evan Sadler, Von Willerbrand factor, ADAMTS13, and thrombotic thrombocytopenic purpura, in Blood, vol. 112, n. 1, American Society of Hematology, luglio 2008, pp. 11-18, DOI:10.1182/blood-2008-02-078170, PMID 18574040. URL consultato il 16 febbraio 2021.
  16. ^ (EN) Christof Aigner, Alice Schmidt, Martina Gaggl e Gere Sunder-Plassmann, An updated classification of thrombotic microangiopathies and treatment of complement gene variant-mediated thrombotic microangiopathy, in Clinical Kidney Journal, vol. 12, n. 3, Oxford University Press, giugno 2019, pp. 333-337, DOI:10.1093/ckj/sfz040, PMID 31198225. URL consultato il 24 febbraio 2021.
  17. ^ (EN) C. Tellez-Hinojosa,, A. Vazquez-Mellado e D. Gómez-Almaguer, Thrombotic thrombocytopenic purpura, in Medicina universitaria, vol. 17, n. 69, Elsevier, ottobre-dicembre 2015, pp. 234-239, DOI:10.1016/j.rmu.2015.10.001. URL consultato il 24 febbraio 2021.
  18. ^ a b Carlo Rugarli, 52: disordini dell'emostasi e dell'emocoagulazione, in Medicina interna sistematica, 5ª ed., Masson, 2005, pp. 1041-1043, ISBN 9788821427923. URL consultato il 22 febbraio 2021.
  19. ^ Hande H. Tuncer, Charles A. Mayfield e Marisa B. Marques, Current diagnosis and management of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: utility of von-Willebrand Factor cleaving protease (ADAMTS 13), in Blood Transfusion, vol. 3, Edizioni SIMTI, luglio-settembre 2005, pp. 32-41.
  20. ^ a b (EN) Albara Said, Rami Y Haddad, Robert Stein e Edgar V Lerma, Thrombotic thrombocytopenic purpura, in Disease-a-Month, vol. 60, n. 10, Elsevier, ottobre 2014, pp. 500-504, DOI:10.1016/j.disamonth.2014.08.005, PMID 25278278. URL consultato il 23 febbraio 2021.
  21. ^ Microangiopatie trombotiche, su malattierarepiemonte.it. URL consultato il 23 febbraio 2021.
  22. ^ (EN) Yujiro Asada, Akinobu Sumiyoshi, Tohru Hayashi, Junji Suzumiya e Kazutoshi Kaketani, Immunohistochemistry of vascular lesion in thrombotic thrombocytopenic purpura, with special reference to factor VIII related antigen, in Thrombosis Research, vol. 38, n. 5, Elsevier, giugno 1985, pp. 469-479, DOI:10.1016/0049-3848(85)90180-X, PMID 2861671. URL consultato il 23 febbraio 2021.
  23. ^ Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

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