Nitroetano
| Nitroetano | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| Nitroetano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C2H5NO2 |
| Massa molecolare (u) | 75,0666 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 201-188-9 |
| PubChem | 6587 |
| SMILES | CC[N+](=O)[O-] |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,0448 a 25 °C |
| Indice di rifrazione | 1,3917 a 20 °C |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a 298,15 K | 8,6 |
| Solubilità in acqua | 4,8·104 mg/L a 25 °C |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 0,18 |
| Temperatura di fusione | −89,42 °C |
| Temperatura di ebollizione | 114,1 °C |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔcombH0 (kJ·mol−1) | −1362 a 25 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 31 °C |
| Temperatura di autoignizione | 410 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
| pericolo | |
| Frasi H | 226 - 302 |
| Consigli P | 210 - 262 [1] |
Il nitroetano è un nitrocomposto alchilico di formula CH3CH2NO2. A temperatura ambiente appare come un liquido incolore, viscoso e dall'odore caratteristico, poco solubile in acqua ma ben miscibile in acetone, metanolo, dietiletere, cloroformio e soluzioni acquose alcalinizzate a pH basico[2].
Sintesi
Il nitroetano può essere ottenuto per trattamento dell'etano con acido nitrico in fase aeriforme:
- CH3CH3 + HNO3 → CH3CH2NO2 + H2O
La sostanza può essere inoltre sintetizzata facendo reagire propano con acido nitrico in condizioni di elevata pressione o in fase aeriforme[2].
Utilizzo
Il nitroetano viene principalmente usato come solvente, in particolare è utilizzato per solubilizzare i derivati della cellulosa, nonché resine, cere e polimeri organici di varia natura. In virtù delle sue proprietà di solvente organico il nitroetano trova impiego in cosmetica nella rimozione della colla utilizzata per fissare le unghie artificiali. A livello industriale la sostanza trova inoltre impiego come reagente nelle sintesi organiche[2].
Note
- ^ Nitroetano - scheda di dati di sicurezza (PDF), su merckmillipore.com. URL consultato il 6 febbraio 2019.
- ^ a b c Nitroethane, su Hazardous Substances Data Bank, National Library of Medicine.
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