La miogenesi è la formazione di tessuti muscolari, in particolare durante lo sviluppo embrionale.
Le fibre muscolari generalmente si formano dalla fusione di mioblasti in fibre multi-nucleate chiamate miotubi. Durante lo sviluppo iniziale di un embrione, i mioblasti possono proliferare o differenziarsi in un miotubo. Ciò che controlla questa scelta è generalmente poco chiaro. Se inseriti in una coltura cellulare, la maggior parte dei mioblasti prolifera se è presente un fattore di crescita del fibroblasto (FGF) o un altro fattore di crescita. Quando il fattore di crescita esaurisce, i mioblasti cessano la divisione e subiscono una differenziazione terminale in miotubi. La differenziazione del mioblasto procede in fasi.
La prima fase, prevede l'uscita dal ciclo cellulare e l'inizio dell'espressione di alcuni geni.
La seconda fase della differenziazione comporta l'allineamento dei mioblasti l'uno con l'altro. Gli studi hanno dimostrato che anche i mioblasti di topi e polli possono riconoscersi e allinearsi tra loro, suggerendo la conservazione evolutiva dei meccanismi coinvolti[1].
La terza fase è la fusione cellulare stessa. In questa fase, la presenza di ioni calcio è fondamentale. Nei topi, la fusione è aiutata da una serie di metalloproteinasi chiamate meltrini e una varietà di altre proteine ancora sotto studi. La fusione comporta l'assunzione di actina alla membrana plasmatica, seguita dalla creazione di un poro che successivamente si allarga rapidamente.
I nuovi geni e i loro prodotti proteici che vengono espressi durante il processo, sono sotto indagine attiva in molti laboratori. Essi includono:
- Fattori di miglioramento del miocita (MEF), che promuovono la miogenesi.
- Il fattore di risposta del siero (SRF) svolge un ruolo centrale durante la miogenesi, essendo necessario per l'espressione di geni alfa-actinina[2]. L'espressione dell'alfa-actinina scheletrica è regolata anche dal recettore androgeno; certi steroidi possono quindi regolare la miogenesi[3].
- Fattori regolatori miogenici (MRF); ne esistono quattro: MyoD, Myf5, Myf6 e Myogenin.
Note
- ^ Yaffe, David; Feldman, Michael (1965). "The formation of hybrid multinucleated muscle fibers from myoblasts of different genetic origin". Developmental Biology. 11 (2): 300–317. doi: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/001216066590062X?via%3Dihub
- ^ Wei L, Zhou W, Croissant JD, Johansen FE, Prywes R, Balasubramanyam A, Schwartz RJ (Nov 1998). "RhoA signaling via serum response factor plays an obligatory role in myogenic differentiation". J Biol Chem. 273 (46): 30287–94. doi: http://www.jbc.org/content/273/46/30287. PMID https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9804789
- ^ Vlahopoulos S, Zimmer WE, Jenster G, Belaguli NS, Balk SP, Brinkmann AO, Lanz RB, Zoumpourlis VC, Schwartz RJ, et al. (2005). "Recruitment of the androgen receptor via serum response factor facilitates expression of a myogenic gene". J Biol Chem. 280 (9): 7786–92. doi: http://www.jbc.org/content/280/9/7786. PMID https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15623502
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