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Le coagulopatie sono malattie ematologiche caratterizzate da alterazioni nel meccanismo di coagulazione del sangue.

I traumi possono essere causa di coagulopatie^[1].

Il processo di coagulazione del sangue richiede l'intervento di diverse proteine il cui effetto è l'arresto del sanguinamento. La mancanza totale o parziale di una di queste proteine può provocare la comparsa di sanguinamenti che possono variare da lievi (sanguinamenti dal naso, del cavo orale e dopo chirurgia, sangue nelle urine) a gravi (emorragie pericolose per la vita come le emorragie del sistema nervoso centrale, del tratto gastrointestinale o del cordone ombelicale ed emorragie potenzialmente disabilitanti come ematomi ed emartri).

Si distinguono in congenite e acquisite.

Coagulopatie congenite:

• Deficit del fibrinogeno
• Deficit di protrombina
• Deficit del fattore V
• Deficit del fattore VII
• Deficit del fattore VIII (emofilia A e malattia di von Willebrand)
• Deficit del fattore IX (emofilia B)
• Deficit del fattore X
• Deficit fattore XI (emofilia C)
• Deficit fattore XII (malattia di Hageman)
• Deficit fattore XIII

Coagulopatie acquisite:

• Deficit nella sintesi epatica: epatopatie o avitaminosi K o malattia emorragica del neonato
• Inibitori della coagulazione: anticorpali o non anticorpali
• Coagulazione intravasale disseminata
• Iperfibrinolisi patologica

• (EN) Rare Bleeding Disorders Database, su rbdd.org.

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