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La celosomia è una malformazione congenita caratterizzata dalla mancata chiusura della parete anteriore del corpo[1]. Il feto affetto viene definito celosoma[2].
Patogenesi
L'anomalia è causata da una incompleto accrescimento delle pieghe durante lo sviluppo embrionale. Si viene quindi a formare una fissurazione o, nei casi più gravi, una mancanza dello sterno, delle coste o della parete addominale, con una protrusione all'esterno dei visceri.
Note
Bibliografia
- Grande Enciclopedia Medica Curcio, Roma, A. Curcio editore, 1977.
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
Voci correlate
