Acido zoledronico

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Acido zoledronico
Nome IUPAC
Acido (1-idrossi-2-imidazol-1-il-1 foosfono-etil)fosfonico
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC5H10N2O7P2
Massa molecolare (u)272,09 g·mol-1
Numero CAS118072-93-8
Codice ATCM05BA08
PubChem68740
DrugBankDBDB00399
SMILES
C1=CN(C=N1)CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione° C
Temperatura di ebollizione° C
Dati farmacocinetici
Emivita146 ore
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H315 - 319 - 335
Consigli P261 - 305+351+338 [1]
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L'acido zoledronico (DCI) o zoledronato è un bifosfonato approvato per il trattamento per via endovenosa dell'osteoporosi e dell'ipercalcemia da malattie maligne. È commercializzato da Novartis con il nome di Aclasta e Zometa.

L'acido zoledronico è usato per prevenire fratture dello scheletro in pazienti con osteoporosi, tumori come mieloma multiplo e carcinoma della prostata. Può anche essere usato nel trattamento del dolore da metastasi ossee.

Una dose annuale di acido zoledronico può inoltre prevenire le fratture ricorrenti nei pazienti con frattura dell'anca.[2]

L'acido zoledronico è somministrato in una singola infusione da 5 mg annuale, per il trattamento dell'osteoporosi e della malattia di Paget. Nel 2007, la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l'acido zoledronico per il trattamento della osteoporosi in post-menopausa.[3][4]

Farmacodinamica

L'acido zoledronico appartiene alla classe dei bisfosfonati e agisce sul tessuto osseo inibendone il processo di riassorbimento mediato dagli osteoclasti. Il principale target molecolare della molecola è l'enzima dell'osteoclasta, farnesil pirofosfato sintetasi, che ne viene inibito. Ne consegue interferenza con le specializzazioni della membrana osteoclastica necessarie per il riassorbimento osseo.

Farmacocinetica

Come gli altri bifosfonati, lo zoledronato non viene metabolizzato. Il 50% circa della dose viene ritrovato nelle urine entro 24 ore dalla somministrazione. La parte rimanente si lega all'osso (verosimilmente grazie a un'analogia strutturale della molecola al pirofosfato) e viene lentamente liberata nella circolazione sanguigna. L'emivita dello zoledronato nel plasma è di circa 7 giorni, ma il suo effetto persiste fino a 28 giorni, e basse dosi possono rimanere legate all'osso per mesi o anni.

Indicazioni terapeutiche

Le indicazioni terapeutiche approvate in Italia sono:

Trattamento dell'osteoporosi alla dose di 5 mg in mono-somministrazione endovenosa annuale:

  • nelle donne in post-menopausa
  • negli uomini ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente frattura dell'anca da trauma lieve.

Trattamento dell'osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con glucocorticoidi

  • in donne in post-menopausa
  • in uomini ad aumentato rischio di frattura.

Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.

Prevenzione degli eventi ossei in oncologia alla dose di 4 mg endovenosa ogni 3-4 settimane:

  • Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso.
  • Trattamento dell'ipercalcemia neoplastica (TIH, Tumor Induced Hypercalcemia).

Gli studi effettuati su soggetti con osteoporosi con o senza fratture patologiche mostrano che l'acido zoledronico alla dose di 5 mg per infusione endovenosa in mono-somministrazione annuale in regime Day-Hospital-ambulatoriale possa ridurre le nuove fratture vertebrali del 70% e delle nuove fratture femorali del 40%.

Effetti collaterali e indesiderati

Nei soggetti in trattamento con acido zoledronico i principali eventi avversi segnalati sono: febbre, dolori muscolari, sintomi simil influenzali, dolori articolari e cefalea. La maggior parte di questi eventi si verifica entro tre giorni dalla somministrazione. L'incidenza di queste reazioni è più elevata dopo la prima infusione e diminuisce in modo deciso con le dosi annuali successive. Queste reazioni potrebbero essere correlate alla stimolazione dei linfociti T gamma e delta (linfociti T non convenzionali, effettori dell'immunità innata) da parte dell'acido zoledronico.[5]

Il zoledronato viene eliminato per via renale, di conseguenza la sua somministrazione non è raccomandata in soggetti con ridotta funzionalità renale o malattie renali. In letteratura medica sono stati segnalati casi di insufficienza renale acuta che ha richiesto la dialisi, talvolta con esito fatale, a seguito dell'utilizzo del farmaco.[6][7][8][9]
Queste segnalazioni sono state confermate dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), il cui comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha introdotto nuove controindicazioni per l'utilizzo del farmaco a partire dal dicembre 2011.[10]
L'osteonecrosi della mandibola è una complicazione rara osservata in pazienti oncologici in trattamento con bisfosfonati. Questo evento avverso è stato principalmente osservato nei pazienti affetti da mieloma multiplo e trattati con zoledronato che erano sottoposti a estrazioni dentarie.[11][12][13][14]

Dear doctor letter

  • Nel marzo 2010 AIFA ha concordato con la società produttrice una dear doctor letter nella quale si segnala come a seguito di infusione di acido zoledronico si siano registrati casi di compromissione renale, in particolare in soggetti con una pregressa insufficienza renale o con altri fattori di rischio (età avanzata, uso concomitante di medicinali nefrotossici o di diuretici, disidratazione).[15]
  • Nel novembre 2012 Novartis in ottemperanza a quanto richiesto dall'Ufficio di Farmacovigilanza dell'AIFA ha inviato ai medici del materiale educazionale per il medico e per il paziente contenente il riassunto delle caratteristiche del prodotto di zolendronato, ricordando in particolare la nuova controindicazione rappresentata dalla ipocalcemia e la grave compromissione renale (clearance della creatinina < 35mL/min).

Note

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 26.10.2012
  2. ^ Lyles K, et al., Zoledronic Acid and Clinical Fractures and Mortality after Hip Fracture, in N. Engl. J. Med., vol. 357, n. 18, 2007, p. 1799, DOI:10.1056/NEJMoa074941, PMID 17878149.
  3. ^ Reid IR, Brown JP, Burckhardt P, Horowitz Z, Richardson P, Trechsel U, Widmer A, Devogelaer JP, Kaufman JM, Jaeger P, Body JJ, Brandi ML, Broell J, Di Micco R, Genazzani AR, Felsenberg D, Happ J, Hooper MJ, Ittner J, Leb G, Mallmin H, Murray T, Ortolani S, Rubinacci A, Saaf M, Samsioe G, Verbruggen L, Meunier PJ, Intravenous zoledronic acid in postmenopausal women with low bone mineral density, in N. Engl. J. Med., vol. 346, n. 9, 2002, pp. 653–61, DOI:10.1056/NEJMoa011807, PMID 11870242.
  4. ^ Black et al.. Once-Yearly Zoledronic Acid for Treatment of Postmenopausal Osteoporosis. NEJM 2007;356;18;1809-1822. Abstract (archiviato dall'url originale il 19 agosto 2009).
  5. ^ S. Mariani, M. Muraro; F. Pantaleoni; F. Fiore; B. Nuschak; S. Peola; M. Foglietta; A. Palumbo; M. Coscia; B. Castella; B. Bruno, Effector gammadelta T cells and tumor cells as immune targets of zoledronic acid in multiple myeloma., in Leukemia, vol. 19, n. 4, Apr 2005, pp. 664-70, DOI:10.1038/sj.leu.2403693, PMID 15744346.
  6. ^ A. Munier, V. Gras; M. Andrejak; N. Bernard; MJ. Jean-Pastor; S. Gautier; M. Biour; Z. Massy, Zoledronic Acid and renal toxicity: data from French adverse effect reporting database., in Ann Pharmacother, vol. 39, n. 7-8, Lug-Ago 2005, pp. 1194-7, DOI:10.1345/aph.1E589, PMID 15956222.
  7. ^ C. Ramazzina, Y. Zysset Aschmann; O. Kummer; AE. Rätz Bravo; M. Bodmer, [Zoledronate-associated end stage renal failure and hypocalcaemia]., in Praxis (Bern 1994), vol. 96, n. 17, Apr 2007, pp. 673-6; quiz 677-8, PMID 17491196.
  8. ^ K. Koike, K. Fukami; S. Morishige; T. Hazama; K. Taguchi; R. Ando; M. Nagano; J. Yoshimura; S. Ueda; M. Hashiguchi; K. Tamaki, [Case of acute kidney injury related to intravenous zoledronic acid in a patient with multiple myeloma]., in Nihon Jinzo Gakkai Shi, vol. 51, n. 5, 2009, pp. 557-62, PMID 19715164.
  9. ^ JT. Chang, L. Green; J. Beitz, Renal failure with the use of zoledronic acid., in N Engl J Med, vol. 349, n. 17, Oct 2003, pp. 1676-9; discussion 1676-9, DOI:10.1056/NEJM200310233491721, PMID 14573746.
  10. ^ European Medicines Agency - Human medicines - Aclasta, su ema.europa.eu, 15 dicembre 2011. URL consultato il 24 novembre 2012 (archiviato dall'url originale il 25 settembre 2015).
  11. ^ R. Coleman, E. Woodward; J. Brown; D. Cameron; R. Bell; D. Dodwell; M. Keane; M. Gil; C. Davies; R. Burkinshaw; SJ. Houston, Safety of zoledronic acid and incidence of osteonecrosis of the jaw (ONJ) during adjuvant therapy in a randomised phase III trial (AZURE: BIG 01-04) for women with stage II/III breast cancer., in Breast Cancer Res Treat, vol. 127, n. 2, Jun 2011, pp. 429-38, DOI:10.1007/s10549-011-1429-y, PMID 21394500.
  12. ^ V. Fusco, C. Galassi; A. Berruti; L. Ciuffreda; C. Ortega; G. Ciccone; A. Angeli; O. Bertetto, Osteonecrosis of the jaw after zoledronic acid and denosumab treatment., in J Clin Oncol, vol. 29, n. 17, Jun 2011, pp. e521-2; author reply e523-4, DOI:10.1200/JCO.2011.35.1551, PMID 21537047.
  13. ^ BJ. Edwards, M. Gounder; JM. McKoy; I. Boyd; M. Farrugia; C. Migliorati; R. Marx; S. Ruggiero; M. Dimopoulos; DW. Raisch; S. Singhal, Pharmacovigilance and reporting oversight in US FDA fast-track process: bisphosphonates and osteonecrosis of the jaw., in Lancet Oncol, vol. 9, n. 12, Dec 2008, pp. 1166-72, DOI:10.1016/S1470-2045(08)70305-X, PMID 19038763.
  14. ^ MH. Abu-Id, Y. Açil; J. Gottschalk; T. Kreusch, [Bisphosphonate-associated osteonecrosis of the jaw]., in Mund Kiefer Gesichtschir, vol. 10, n. 2, Mar 2006, pp. 73-81, DOI:10.1007/s10006-005-0670-0, PMID 16456688.
  15. ^ AIFA, Agenzia Italiana del farmaco Nota_Informativa_Importante_su_ACLASTA.pdf (PDF), su agenziafarmaco.gov.it, marzo 2010. URL consultato il 24 novembre 2012.

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

  • (EN) Zometa, su zometa.com. URL consultato il 6 febbraio 2011 (archiviato dall'url originale il 12 febbraio 2011).
  • (EN) Aclasta, su aclasta.com. URL consultato il 21 aprile 2012 (archiviato dall'url originale il 4 marzo 2012).
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