PROFILPELAJAR.COM

Heksadekana
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Heksadekana
	Nama lain Setana; n-Heksadekana
Penanda
Nomor CAS	544-76-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	1736592
ChEBI	CHEBI:45296 ;
ChEMBL	ChEMBL134994 ;
ChemSpider	10540 ;
Nomor EC
Referensi Gmelin	103739
MeSH	n-hexadecane
PubChem CID	11006;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	F8Z00SHP6Q ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0027195 ;
	InChI InChI=1S/C16H34/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-16H2,1-2H3 Key: DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC;
Sifat
Rumus kimia	C16H34
Massa molar	226,45 g·mol−1
Penampilan	Cairan nirwarna
Bau	Seperti bensin hingga nirbau
Densitas	0,77 g/cm3
Titik lebur	18,18 °C (64,72 °F; 291,33 K)
Titik didih	286,9 °C (548,4 °F; 560,0 K)
log P	8,859
Tekanan uap	< 0,1 mbar (20 °C)
kH	43 nmol Pa−1 kg−1
Suseptibilitas magnetik (χ)	−187,6·10−6 cm3/mol
Konduktivitas termal	0,140 W/(m·K)
Indeks bias (nD)	1,4329
Viskositas	3,03 mPa·s
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	501,6 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−456,1 kJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H315
Titik nyala	136 °C (277 °F; 409 K)
Suhu; swasulut	202 °C (396 °F; 475 K)
Senyawa terkait
Related alkana	Pentadekana; Heptadekana;
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Heksadekana (juga disebut setana) adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana dengan rumus kimia C₁₆H₃₄. Heksadekana terdiri dari sebuah rantai dengan 16 atom karbon, dengan tiga atom hidrogen terikat pada dua atom karbon paling ujung, dan dua hidrogen terikat pada masing-masing dari 14 atom karbon lainnya.

Heksadekana memiliki bilangan oktan yang sangat rendah, dengan nilai di bawah 30.^[9]

Bilangan setana

Setana sering digunakan sebagai singkatan dari bilangan setana, yang merupakan pengukuran pembakaran bahan bakar solar.^[10] Setana mudah menyala ketika dikompresi; Oleh karena itu, ia diberi bilangan setana sebesar 100, dan berfungsi sebagai acuan untuk campuran bahan bakar lainnya.^[11]

Radikal heksadesil

Heksadesil adalah sebuah radikal alkil dari karbon dan hidrogen yang berasal dari heksadekana, dengan rumus C₁₆H₃₃ dan massa 225,433,^[12] terdapat terutama pada setil alkohol.^[13] Ia memberikan hidrofobisitas yang kuat pada molekul yang mengandungnya.^[14] Karboplatin yang dimodifikasi dengan heksadesil dan polietilena glikol memiliki peningkatan liposolubilitas dan PEGilasi, sehingga berguna dalam kemoterapi, khususnya kanker paru-paru non-sel kecil.^[15]

Heksadesil digunakan sejak tahun 1982 untuk pelabelan radio,^[16] dan ini terus berguna,^[17] misalnya untuk pelabelan radio eksosom dan hidrogel,^[18] serta untuk tomografi emisi positron.^[19]

Faktor pengaktif keping darah heksadesil memiliki efek yang besar pada paru-paru,^[20] dan heksadesil gliseril eter berpartisipasi dalam biosintesis plasmalogen.^[21]

Lihat pula

Referensi

^ CID 11006 dari PubChem
^ ^a ^b ^c ^d Haynes, hlm. 3.294
^ Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
^ Haynes, hlm. 3.578
^ Haynes, hlm. 6.256
^ Haynes, hlm. 6.245
^ Haynes, hlm. 5.21
^ ^a ^b Haynes, hlm. 16.25
^ Petroleum and Coal Diarsipkan 25 April 2009 di Wayback Machine., Purdue University
^ "Cetane". www.mckinseyenergyinsights.com (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 29 Juni 2020. Diakses tanggal 9 Januari 2024.
^ Speight, James G. (2015). Handbook of Petroleum Product Analysis. Hoboken, NJ: Wiley. hlm. 158–159. ISBN 978-1-322-95015-0. OCLC 903318141.
^ "Hexadecyl". Royal Society of Chemistry. ChemSpider. Diakses tanggal 9 Januari 2024.
^ "hexadecyl noun". Merriam-Webster.
^ Hatanaka, K (2011). Horváth, István T., ed. Fluorous Chemistry. Springer Science & Business Media. hlm. 294. ISBN 9783642252334.
^ Lang, Tingting; Li, Nuannuan; Zhang, Jing; Li, Yi; Rong, Rong; Fu, Yuanlei (2021). "Prodrug-based nano-delivery strategy to improve the antitumor ability of carboplatin in vivo and in vitro". Drug Delivery. 28 (1): 1272–1280. doi:10.1080/10717544.2021.1938754. PMC 8238065  Periksa nilai |pmc= (bantuan). PMID 34176381 Periksa nilai |pmid= (bantuan).
^ Pool, G. L.; French, M. E.; Edwards, R. A.; Huang, L.; Lumb, R. H. (1982). "Use of radiolabeled hexadecyl cholesteryl ether as a liposome marker". Lipids. 17 (6): 448–452. doi:10.1007/BF02535225. PMID 7050582.
^ Manual Kollareth, Denny Joseph; Chang, Chuchun L.; Hansen, Inge H.; Deckelbaum, Richard J. (2018). "Radiolabeled cholesteryl ethers: A need to analyze for biological stability before use". Biochemistry and Biophysics Reports. 13: 1–6. doi:10.1016/j.bbrep.2017.10.007. PMC 5697731 . PMID 29188234.
^ Lee, Yanick (Juli 2017). Radiosynthesis of hexadecyl-4-[ 18F]fluorobenzoate for labeling exosomes and chitosan hydrogels (Master's thesis). Université de Montréal.
^ "Radioactive cell labeling agent". KR101130737B1. 2012.
^ Haroldsen, P. E.; Voelkel, N. F.; Henson, J. E.; Henson, P. M.; Murphy, R. C. (1987). "Metabolism of platelet-activating factor in isolated perfused rat lung". Journal of Clinical Investigation. 79 (6): 1860–1867. doi:10.1172/JCI113028. PMC 424530 . PMID 3108322.
^ Wood, Randall; Healy, Kathleen (1970). "Tumor lipids: Biosynthesis of plasmalogens". Biochemical and Biophysical Research Communications. 38 (2): 205–211. doi:10.1016/0006-291x(70)90697-2. PMID 5418699.