PROFILPELAJAR.COM

	Doxorubicin
	IUPAC-név
	(8S,10S)-10-(4-amino-5-hidroxi-6-metil-; tetrahidro-2H-pirán-2-iloxi); -6,8,11-trihidroxi-8-(2-hidroxiacetil); -1-metoxi-7,8,9,10-tetrahidrotetracén; -5,12-dion
	Kémiai azonosítók
CAS-szám	23214-92-8
PubChem	31703
DrugBank	APRD00185
ATC kód	L01DB01
Gyógyszer szabadnév	doxorubicin
	Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C27H29NO11
Moláris tömeg	543,52 g/mol
	Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság	5% (orális)
Metabolizmus	CYP3A4
Biológiai; felezési idő	12-18,5 óra
Kiválasztás	epe és széklet
	Terápiás előírások
Licenc adat	doxorubicin (USA)
Jogi státusz	℞-only (U.S.), POM (UK) (HU)
Terhességi kategória	D (Au, U.S.)
Alkalmazás	intravénás

A doxorubicin (C₂₇H₂₉NO₁₁) citotoxikus hatású antraciklin-glikozid. Ismeretes, hogy az antraciklinek az eukarióták számos biokémiai és biológiai funkcióját befolyásolják, a doxorubicin citotoxikus és/vagy antiproliferatív tulajdonsága mégsem tisztázott teljesen. Amikor a vegyület bekerül a sejtbe, elsősorban annak kromatin állományához kötődik. A doxorubicin komplexet képez a DNS-sel és a bázispárok közötti interkaláció révén meggátolja a DNS és az RNS szintézist az osztódási ciklus „S” fázisában. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Doxorubicin-hidroklorid (Doxorubicini hydrochloridum) néven hivatalos.

Készítmények

ADRIBLASTINA PFS/RTU 50 mg injekció
CAELYX 2 mg/ml koncentrátum infúzióhoz
DOXORUBICIN "Ebewe" 10 mg/5 ml koncentrátum infúzióhoz
DOXORUBICIN "Ebewe" 50 mg/25 ml koncentrátum infúzióhoz
DOXORUBICIN-TEVA 10 mg/5 ml injekció
DOXORUBICIN-TEVA 20 mg/10 ml injekció

Jegyzetek

↑ Laginha, K.M. "Determination of Doxorubicin Levels in Whole Tumor and Tumor Nuclei in Murine Breast Cancer Tumors." Clinical Cancer Research. October 1, 2005. Vol. 11 (19). Hozzáférés ideje: April 19, 2007.

Források

Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 814. o. ISBN 978 963 9879 56 0