3-nitroanilin
Szabályos név	3-nitrobenzol-amin
Más nevek	meta-nitroanilin m-nitroanilin
Kémiai azonosítók
CAS-szám	99-09-2
PubChem	7423
ChemSpider	7145
RTECS szám	BY6825000
SMILES O=[N+]([O-])c1cccc(N)c1
InChI 1/C6H6N2O2/c7-5-2-1-3-6(4-5)8(9)10/h1-4H,7H2
InChIKey	XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N
UNII	CM50SM561T
ChEMBL	14068
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C6H6N2O2
Moláris tömeg	138,12 g/mol
Megjelenés	sárga, szilárd anyag
Sűrűség	0,9011
Olvadáspont	114 °C
Forráspont	306 °C
Oldhatóság (vízben)	0,1 g/100 ml (20 °C)
Savasság (pKa)	2,47
Mágneses szuszceptibilitás	−70,09·10−6 cm3/mol
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A 3-nitroanilin, más néven meta-nitroanilin vagy m-nitroanilin nem illékony, stabil szilárd anyag, színezékek gyártásához használják.^[1] Molekulájában az anilin 3-as pozíciójában egy nitro funkciós csoport található. Semleges, savas és lúgos oldatban is stabil, biológiailag nem bomlik le, és biológiai felhalmazódásra sem hajlamos.^[1]

Azokapcsolással nyert vegyületek, például a disperse yellow 5 és acid blue 29 színezékek gyártásának köztiterméke.

Előállítható a benzamid nitrálásával, majd a képződő 3-nitrobenzamid Hofmann-lebontásával. Ennek során a 3-nitrobenzamidot nátrium-hipobromittal vagy -hipoklorittal kezelik, ami az amidcsoportot aminná alakítja.

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 3-Nitroaniline című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

• 2-Nitroanilin
• 4-Nitroanilin