La termitophilie est la capacité d'un organisme vivant termitophile à vivre en étroite relation avec les termites. Cette association concerne aussi bien la faune, la flore ou les organismes fongiques. Ce terme désigne au sens large tous types de relations entre les termites et les autres êtres vivants vivant dans la termitière. Le terme termitariophilie[1] est également utilisé pour qualifier leur relation lorsque l'hébergé utilise la termitière uniquement comme abri, sans interagir avec ses hôtes; dans ce cas, il s'agit d' opportunisme. Au sens strict, la termitophilie désigne uniquement une relation obligatoire et dont au moins une partie du cycle de vie de l'hébergé se déroule obligatoirement au sein de la colonie de termites. Cette relation est par définition symbiotique et peut être qualifiée de parasite, commensale ou mutualliste.
Catalina elegans est une espèce de staphylins termitophiles. Elle possède des glandes tégumentaires sur la partie dorsale de l'abdomen qui lui servent dans les communications chimiques avec les termites[4],[5].
Abeilles
De nombreuses abeilles utilisent les termitières arboricoles abandonnées pour constituer leur colonie. Il peut aussi bien s'agir d'espèces très opportunistes comme l'abeille mellifère ou certains bourdons. Des relations bien plus ténues et communes lient les mélipones aux termites. 19 espèces de ce genre nichent dans des termitières actives, 13 d'entre elles uniquement ; les six autres pouvant également être trouvées dans des fourmilières, des nids d'oiseaux ou autres. Dans l'État de Bahia, au Brésil, il y a une corrélation spatiale nette entre une perruche, les termites Constrictotermes cyphergaster et une mélipone Partamona, où la perruche creuse la termitière pour se nourrir permettant ainsi à l'abeille de constituer sa colonie. De nombreuses centridines du genre Centris et eucerines du genre Gaesochira vivent au sein des termitières arboricoles et terrestres actives. Enfin, en Indonésie, Megachile pluto nidifie obligatoirement avec une espèce arboricole. Cependant, chez toutes ces abeilles, il ne semble pas y avoir de relations avec les termites, leurs galeries étant isolées les unes des autres[1].
Plusieurs hypothèses tentent d'expliquer ces relations. Sous les tropiques, les abeilles nichant au sol peuvent rencontrer de sérieux problèmes d'humidité ; nicher dans une termitière peut les atténuer. Un autre avantage pourrait être la protection offerte par les termites, en particulier dans le cas de Nasutitermes dont les soldats sont armés de sécrétion chimique collante. Le principal coût pour les termites est l’utilisation de l'espace. Dans le cas d'abeilles solitaires comme les Centris, une fois l'émergence achevée, les termites recolonisent les cellules ; l'impact spatial est par conséquent minime. Dans le cas d'espèces eusociales telles que les mélipones, le coût est probablement plus élevé mais la mutualisation de leur force, en cas d'agression de la part d'un prédateur, peut être bénéfique[1].
Références
↑ ab et c(en) T. F. Carrijo, R. B. Gonçalves et R. G. Santos, « Review of bees as guests in termite nests, with a new record of the communal bee, Gaesochira obscura (Smith, 1879) (Hymenoptera, Apidae), in nests of Anoplotermes banksi Emerson, 1925 (Isoptera, Termitidae, Apicotermitinae) », Insectes Sociaux, Springer Nature, vol. 59, no 2, , p. 141-149 (ISSN0020-1812, DOI10.1007/s00040-012-0218-x, lire en ligne).
↑Claude Girard et Michel Lepage, « Vie et mort des termitières cathédrales », Insectes, no 82, , p. 4
↑Claude Girard et Michel Lepage, « Vie et mort des termitières cathédrales », Insectes, no 82, , p. 4-5
↑Glandes tegumentaires des staphylins termitophiles. III Les aleocharinae des genres Termitopullus (Corotocini, Corotocina). perinthodes, Catalina (Termitonannini, Perinthina). Termitusa (Termitohospitini, Termitusina) Pasteels, J.M., 1969
↑Pasteels, J.M. 1967. Contribution à l'étude systématique des staphylins termitophiles du Gabon (Coleoptera: Staphylinidae, Aleocharinae). Rev. Zool. Bot. Afr
Voir aussi
Bibliographie
E. Wasmann, Les myrmécophiles et les termitophiles, dans L'année biologique, année 1896 ; Librairie C. Reinwald & Chleicher frères éditeurs, Paris, 1898, page 482
(en) Chenyang Cai; Diying Huang; Alfred F. Newton; K. Taro Eldredge; Michael S. Engel (2017). "Early Evolution of Specialized Termitophily in Cretaceous Rove Beetles". Current Biology. 27 (8): 1229–1235. DOI10.1016/j.cub.2017.03.009PMID28416113
(en) Shûhei Yamamoto; Munetoshi Maruyama; Joseph Parker (2017). "Evidence from amber for the origins of termitophily". Current Biology. 27 (16): R792–R794. DOI10.1016/j.cub.2017.06.078PMID28829961
(en) Chenyang Cai; Diying Huang; Alfred F. Newton; K. Taro Eldredge; Michael S. Engel (2017). "Response to "Evidence from amber for the origins of termitophily"". Current Biology. 27 (16): R794–R795. DOI10.1016/j.cub.2017.06.083PMID28829962