Le syndrome 49,XXXYY est une anomalie chromosomique de l'espèce Homo Sapiens.
Description clinique
Un cas d'anomalie chromosomique de type 49,XXXYY chez un homme adulte a permis de décrire essentiellement un syndrome de Klinefelter avec quelques éléments évocateurs d'acromégalie sans prognathisme ni front proéminent[1]
Notes et références