De 1991 à 1992, il fait un stage postdoc en France dans le laboratoire du PrJean-Pierre Mazat à l’Université Bordeaux II. Là, il étudie la relation entre le potentiel transmembranaire et la différence de pH à travers la membranemitochondriale[1]. En plus, il y commence à élaborer les idées qui conduisent au développement de la notion des modes élémentaires (ce qui formalise le terme Voie métabolique) dans des réseaux métaboliques [2],[3]. Pendant ce stage, Jean-Pierre Mazat organise, avec Stefan Schuster, le 5e colloque internationale « BioThermoKinetics » à Bombannes près de Bordeaux. Ils publient les actes de colloque aux éditions Plenum Press[4].
De 1992 à 1993, Stefan Schuster fait un stage postdoc à l’Institut Néerlandais du cancer à Amsterdam dans le groupe de Hans Westerhoff. Il travaille sur une version modulaire de la théorie de contrôle métabolique [5].
De 1993-1997, il travaille à l’Université Humboldt de Berlin sur un poste de maître de conférences et enseigne plusieurs sujets de biophysique. Sa recherche concerne la théorie de contrôle métabolique [6],[7] et les modes élémentaires [8], entre autres. Dans cette période, il écrit, avec Reinhart Heinrich, la monographie « The Regulation of Cellular Systems » [9] sur la modélisation des réseaux métaboliques, ce qui est une partie importante de la biologie des systèmes.
En 1997, il travaille pour trois mois à l’Université des Maribor en Slovénie. Il y coopère avec Marko Marhl et Milan Brumen sur les oscillations calciques[10],[11].
En 2003, il est nommé professeur ordinaire en bio-informatique à l’Université d'Iéna. La recherche de son équipe concerne la biologie théorique, en particulier :
Oscillations biologiques, par exemple oscillations calciques et les cycles jour/nuit.
Stefan Schuster est le frère du metteur en scène Robert Schuster.
Références
↑S. Schuster, R. Ouhabi, M. Rigoulet, J.-P. Mazat: Modelling the interrelation between the transmembrane potential and pH difference across membranes with electrogenic proton transport upon build-up of the proton-motive force. Bioelectrochem. Bioenerg. 45 (1998) 181-192
↑R. Schuster, S. Schuster: Refined algorithm and computer program for calculating all non-negative fluxes admissible in steady states of biochemical reaction systems with or without some flux rates fixed. Comp. Appl. Biosci. 9 (1993) 79-85
↑S. Schuster, C. Hilgetag: On elementary flux modes in biochemical reaction systems at steady state. J. Biol. Syst. 2 (1994) 165-182
↑S. Schuster, M. Rigoulet, R. Ouhabi, J.-P. Mazat (Eds.): Modern Trends in Biothermokinetics, Proceed. 5th International Meeting Biothermokinetics, September 23-26, 1992, Bordeaux-Bombannes (France), Plenum Press, New York and London 1993
↑S. Schuster, D. Kahn, H.V. Westerhoff: Modular analysis of the control of complex metabolic pathways. Biophys. Chem. 48 (1993) 1-17
↑J.M. Rohwer, S. Schuster, H.V. Westerhoff: How to recognize monofunctional units in a metabolic system. J. theor. Biol. 179 (1996) 213-228.
↑
S. Schuster: Control analysis in terms of generalized variables characterizing metabolic systems. J. theor. Biol. 182 (1996) 259-268
↑S. Schuster, C. Hilgetag, J. Woods, D.A. Fell: Elementary modes of functioning in biochemical networks. In: Computation in Cellular and Molecular Biological Systems (R. Cuthbertson, M. Holcombe, R. Paton, eds.), World Scientific, Singapore 1996, p. 151-165
↑R. Heinrich, S. Schuster: The Regulation of Cellular Systems, Chapman and Hall, New York 1996
↑M. Marhl, S. Schuster, M. Brumen: Mitochondria as an important factor in the maintenance of constant amplitudes of cytosolic calcium oscillations, Biophys. Chem. 71 (1998) 125-132
↑M. Marhl, S. Schuster, M. Brumen, R. Heinrich: Modelling oscillations of calcium and endoplasmic reticulum transmembrane potential. Role of the signalling and buffering proteins and of the size of the Ca2+ sequestering ER subcompartments. Bioelectrochem. Bioenerg. 46 (1998) 79-90