Ropinirole

Ropinirole
Image illustrative de l’article Ropinirole
Identification
DCI ropinirole
Nom UICPA 4-[2-(dipropylamino)éthyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
No CAS 91374-21-9
No ECHA 100.110.353
Code ATC N04BC04
DrugBank DB00268
PubChem 5095
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C16H24N2O  [Isomères]
Masse molaire[1] 260,374 6 ± 0,015 2 g/mol
C 73,81 %, H 9,29 %, N 10,76 %, O 6,14 %,
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration orale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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ropinirole
Informations générales
Princeps
  • Adartrel, en France, en Suisse
  • Requip, en Belgique, au Canada, en France, en Suisse
Classe agoniste dopaminergique (code ATC N04BC04)
Identification
No CAS 91374-21-9 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.110.353
Code ATC N04BC04
DrugBank DB00268 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Le ropinirole est une molécule qui agit chez l'homme comme un agoniste des récepteurs de la dopamine. Il est utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos.

Effets secondaires notoires

Les effets secondaires reconnus incluent notamment l'apparition de somnolence mais aussi la possibilité d'achat compulsif, d'addiction aux jeux, de comportement marginal à l'encontre de ses inhibitions, hypersexualité, voire comportement suicidaire. Ces troubles du comportement communs aux différents médicaments anti-parkinsoniens ont été reconnus tardivement par les laboratoires[2],[3].

Devant cette situation, la Haute Autorité de santé (HAS) a estimé le qu'elle ne pouvait donner un avis favorable au maintien de ces médicaments au remboursement en France[4],[5].

Autres indications

Le ropinirole est parfois utilisé off-label afin de diminuer ou de supprimer les effets secondaires des antipsychotiques, à savoir les syndromes parkinsoniens, mais aussi les dysfonctions sexuelles causées par des antidépresseurs ISRS telles que les troubles du désir, l'impuissance et l'anorgasmie[6].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ (en) Bostwick JM, Hecksel KA, Stevens SR, Bower JH, Ahlskog JE. « Frequency of new-onset pathologic compulsive gambling or hypersexuality after drug treatment of idiopathic Parkinson disease » Mayo Clin Proc. 2009;84(4):310-6. PMID 19339647 DOI 10.1016/S0025-6196(11)60538-7
  3. ↑ (en) Graham NA, Hammond CJ, Gold MS. « Drug-induced compulsive behaviors: exceptions to the rule » Mayo Clin Proc. 2009;84(9):846-7; author reply 847. PMID 19720785 DOI 10.1016/S0025-6196(11)60497-7
  4. ↑ [PDF] Avis de la commission de transparence HAS
  5. ↑ [PDF] Accompagnement des mesures de déremboursement de médicaments
  6. ↑ « ClinicalTrials.gov », sur clinicaltrials.gov (consulté le )

Liens externes