RAF1
RAF1 Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1C1Y , 1FAQ , 1FAR , 1GUA , 1RFA , 3CU8 , 3IQJ , 3IQU , 3IQV , 3KUC , 3KUD , 3NKX , 3O8I , 3OMV , 4FJ3 , 4G0N , 4G3X , 4IEA , 4IHL
Identifiants Aliases RAF1 IDs externes OMIM : 164760 MGI : 97847 HomoloGene : 48145 GeneCards : RAF1 Wikidata
RAF1 est une sérine/thréonine kinase . Son gène, RAF1 , est situé sur le chromosome 3 humain . Elle appartient à la famille de protéines RAF .
Rôles
RAF1 intervient dans la voie de signalisation MAPK/ERK , où elle se lie à la kinase ERK[ 4] .
Dans la voie hippo , qui joue un rôle dans l'organogenèse, la tumorigenèse ainsi que dans la maturation des spermatozoïdes et la fertilité masculine[ 4] ; elle se fixe et inhibe la kinase MST2[ 5] .
En médecine
Plusieurs mutations du gène ont été décrites, en rapport avec un syndrome de Noonan [ 6] particulier par la survenue d'une cardiomyopathie hypertrophique parfois grave[ 7] .
Notes et références
↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000441 - Ensembl , May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ a et b (en) Chenling Meng , Geng Tian , Chunhua Xu et Xiaofeng Li , « Hippo kinases MST1 and MST2 control the differentiation of the epididymal initial segment via the MEK-ERK pathway », Cell Death & Differentiation , vol. 27, no 10, octobre 2020 , p. 2797–2809 (ISSN 1476-5403 , DOI 10.1038/s41418-020-0544-x , lire en ligne , consulté le 3 avril 2024 )
↑ Romano D, Matallanas D, Weitsman G, Preisinger C, Ng T, Kolch W, Proapoptotic kinase MST2 coordinates signaling crosstalk between RASSF1A, Raf-1, and Akt , Cancer Res, 2010;70:1195–1203
↑ Razzaque MA, Nishizawa T, Komoike Y et al. Germline gain-of-function mutations in RAF1 cause Noonan syndrome , Nat Genet, 2007;39:1013–1017
↑ Thompson D, Patrick-Esteve J, Surcouf JW et al. RAF1 variants causing biventricular hypertrophic cardiomyopathy in two preterm infants: further phenotypic delineation and review of literature , Clin Dysmorphol, 2017;26:195–199