| Phénothiazine
|
|
| Structure de la phénothiazine |
| Identification |
| Nom UICPA
|
10H-phénothiazine
|
| Synonymes
|
Dibenzothiazine
Thiodiphénylamine
|
| No CAS
|
92-84-2
|
| No ECHA
|
100.001.997 |
| No CE
|
202-196-5
|
| SMILES
|
|
| InChI
|
InChI : vue 3D InChI=1/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H |
| Apparence
|
cristaux jaunes. devient vert foncé lors d'exposition à la lumiere[1].
|
| Propriétés chimiques |
| Formule
|
C12H9NS [Isomères]
|
| Masse molaire[2]
|
199,272 ± 0,015 g/mol
C 72,33 %, H 4,55 %, N 7,03 %, S 16,09 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion
|
185,1 °C[1]
|
| T° ébullition
|
371 °C[1]
|
| Solubilité
|
dans l'eau : nulle[1]
|
| Précautions |
| SIMDUT[3] |
Produit non contrôléCe produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT.
Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients
Commentaires : La dénomination chimique et la concentration de cet ingrédient doivent être divulgués sur la fiche signalétique s'il est présent à une concentration égale ou supérieure à 1,0 % dans un produit contrôlé. |
| Écotoxicologie |
| LogP
|
4,2[1]
|
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
modifier  |
La phénothiazine est un composé chimique qui a donné son nom à la classe pharmacologique des phénothiazines.
Utilisations
La phénothiazine a été utilisée comme insecticide puis comme anthelminthique (chez l'animal et l'Humain), synthétisé initialement en 1883 à partir de bleu de méthylène, découvert sept ans plus tôt par Paul Ehrlich.
De cette molécule dérivent plusieurs médicaments neuroleptiques.
C'est aussi l'un des additifs de certaines huiles utilisées dans le domaine de l'aéronautique[4].
Références
Voir aussi
