Napht-1-ol

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Napht-1-ol
Image illustrative de l’article Napht-1-ol
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Identification
Nom UICPA Naphtalén-1-ol
Synonymes

1-hydroxynaphtalène ; 1-naphtalénol ; alpha-naphtol

No CAS 90-15-3
No ECHA 100.001.791
No CE 201-969-4
SMILES
InChI
Apparence solide cristallin incolore
Propriétés chimiques
Formule C10H8O  [Isomères]
Masse molaire[1] 144,169 9 ± 0,008 9 g/mol
C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %,
Propriétés physiques
T° fusion 95 ± 2 °C[2]
T° ébullition 279,05 °C[2]
Masse volumique 1,28 g·cm-3 à 20 °C[3]
T° d'auto-inflammation 510 °C[3]
Point d’éclair 125 °C[3]
Pression de vapeur saturante 1,3 mbar à 94 °C[3]
Point triple 95,05 °C[2]
Thermochimie
ΔfusH° 23,220 kJ·mol-1 à 95,85 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[3]
Nocif
Xn
Transport
   2811   
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le napht-1-ol ou α-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-2-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.

Le napht-1-ol est un métabolite du carbaryl, un insecticide, et du naphtalène. Comme les TCPy (3,5,6-trichloro-2-pyridinol), il a été montré qu'il provoque une chute des taux de testostérone chez l'homme adulte[4].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c et d (en) «  », sur NIST/WebBook, consulté le 12 juillet 2010
  3. ↑ a b c d et e Entrée du numéro CAS « 90-15-3 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
  4. ↑ (en) Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ, « Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones », Epidemiology, vol. 17, no 1,‎ , p. 61–68 (PMID 16357596, DOI 10.1097/01.ede.0000190602.14691.70)