équation[7] :
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 228,42 à 350 K.
Valeurs calculées :
209,269 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
228,42
−44,73
185 030
1 539
236
−37,15
187 376
1 559
240
−33,15
188 640
1 569
244
−29,15
189 924
1 580
248
−25,15
191 228
1 591
252
−21,15
192 552
1 602
256
−17,15
193 896
1 613
260
−13,15
195 260
1 625
264
−9,15
196 644
1 636
268
−5,15
198 047
1 648
272
−1,15
199 471
1 660
277
3,85
201 278
1 675
281
7,85
202 747
1 687
285
11,85
204 235
1 699
289
15,85
205 743
1 712
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
293
19,85
207 272
1 724
297
23,85
208 820
1 737
301
27,85
210 388
1 750
305
31,85
211 976
1 764
309
35,85
213 584
1 777
313
39,85
215 212
1 791
317
43,85
216 859
1 804
321
47,85
218 527
1 818
325
51,85
220 215
1 832
329
55,85
221 922
1 846
333
59,85
223 650
1 861
337
63,85
225 397
1 875
341
67,85
227 164
1 890
345
71,85
228 951
1 905
350
76,85
231 210
1 924
équation[8] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
150,255 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
H226 : Liquide et vapeurs inflammables H335 : Peut irriter les voies respiratoires H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Le mésitylène est un liquide incolore, facilement inflammable. Il est très peu soluble dans l'eau. En revanche, sa solubilité dans le benzène, l'éther et les alcools est assez élevée. Il est naturellement présent en faibles quantités dans le pétrole et le goudron de houille.
Sécurité
Au-dessus de 40 °C, le mésitylène forme un mélange explosif avec l'air. Il réagit violemment avec les oxydants forts avec un risque d'explosion. Par inhalation, il cause des maux de tête et une irritation de la gorge. En concentrations élevées, ses vapeurs ont une action anesthésiante. Le mésitylène est irritant pour la peau, les yeux et l'appareil respiratoire.
↑ a et b(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2, , p. 541 (DOI10.1063/1.1647147)
↑(en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN0-07-143220-5), p. 2.289
↑ ab et c(en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN0-07-049841-5), p. 2-50
↑(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN0-88415-859-4)
↑« Triméthyl-1,3,5 benzène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009