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Le milieu HAT est souvent utilisé pour la préparation d'anticorps monoclonaux. Des animaux de laboratoire (par exemple des souris) sont d'abord exposés à un antigène dont on veut isoler l'anticorps correspondant. Une fois que les splénocytes sont isolés du mammifère, les lymphocytes B sont fusionnées avec des HGPRT négative, des cellules de myélomes immortalisées avec du polyéthylène glycol ou le virus Sendaï. Les cellules fusionnées sont ensuite incubées dans le milieu HAT. L'aminoptérine bloquant la synthèse de novo de nucléotides (voie endogène) ce qui a pour conséquence de tuer les cellules de myélome qui n'ont pas fusionnées. Les lympthocytes B non fusionnées ayant une durée de vie plutôt courte, meurent aussi. Ainsi, seuls les hybridomes Lymphocyte B-cellule de myélome se développent. En effet HGRPT permet à ces cellules de synthétiser ces nucléotides par voie exogène. Le milieu d'incubation est ensuite dilué pour ne récupérer qu'une seule cellule qui produira l'anticorps choisi.
Cela à pour fonction de créer des anticorps spécifiques monoclonaux[1].
