MFN2 est un gène situé sur le chromosome 1 humain. Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2 Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type...

différenciation induite par les gangliosides (GDAP1) et la mitofusine 2 (MFN2), peuvent provoquer des formes axonales de la CMT. En raison de l'interaction...

d'une dérégulation des régulateurs clés de la dynamique mitochondriale (MFN2 et DRP1). In vitro, le corticostérone reproduit ces effets en augmentant...

principale des CMT de type 2 est la mutation de la protéine mitofusine 2 (MFN2). La mitofusine 2 est une GTPase de la famille des dynamines impliquée dans...

type 2A1 p36.2 KIF1B Mitofusine Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2A2 MFN2 Prohormone N-terminale du peptide cérébral natriurétique p36.21 Chymotrypsine...

Sous type Fréquence Gène Chromosome Protéine AR-CMT2A LMNA 1q21 AR-CMT2B MED25 19q13 AR-CMT2C GDAP1 8q21 non nommé LRSAM1 9q33 non nommé MFN2 1p36...

temporal association of Bax with mitochondrial fission sites, Drp1, and Mfn2 during apoptosis », The Journal of Cell Biology, vol. 159, no 6,‎ 23 décembre...

(TBC1D5) KIAA0211 (ZNF592) KIAA0212 (EDEM1) KIAA0213 (MAP3K4) KIAA0214 (MFN2) KIAA0215 (JADE3) KIAA0216 (MYO18A) KIAA0217 (LARP4B) KIAA0218 (TATDN2) KIAA0219...