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Labétalol

Labétalol
Image illustrative de l’article Labétalol
structure moléculaire du labétalol sans stéréochimie (mélange de 4 stéréoisomères)
Identification
Nom UICPA 2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-(4-phénylbutan-2-ylamino)éthyl]benzamide
Nom systématique 2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-((1-méthyl-3-phénylpropyl)amino)éthyl)-benzamide
Synonymes

albétol, labétolol[1]

No CAS 36894-69-6
32780-64-6 (chlorhydrate)
No ECHA 100.048.401
No CE 253-258-3
Code ATC C07AG01
DrugBank DB00598
PubChem 3869
ChEBI 6343
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C19H24N2O3  [Isomères]
Masse molaire[3] 328,405 5 ± 0,018 2 g/mol
C 69,49 %, H 7,37 %, N 8,53 %, O 14,62 %,
pKa 9,3[2]
Propriétés physiques
T° fusion 188 °C[1],[2]
Solubilité 117 mg·l-1 à 25 °C[1],[2]
Pression de vapeur saturante 10-13 mmHg à 25 °C[1]
Écotoxicologie
DL50 660 mg·kg−1 (souris, oral)[1]
2000 mg·kg−1 (rat, oral)[1]
97,5 mg/kg (souris, i.v.)[1]
50 mg/kg (rat, i.v.)[1]
LogP 3,09[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le labétalol est une molécule chimique avec des propriétés bêta-bloquantes sur le système cardiovasculaire humain. Il s’agit d’un alpha-bloquant et d’un bêta-bloquant, développé au début des années 1980[4].

Il s’utilise en phase aiguë de la prééclampsie[5], et comme médicament de première intention pour les urgences hypertensives[6].

Stéréochimie

Labetalol contient deux atomes de carbone asymétrique et se compose de quatre stéréoisomères répartis en deux paires d'énantiomères. Pratiquement, c'est le mélange équimolaire des formes (R, R), (S,R), (R,S) et (S,S) :

Stéréoisomères de Labetalol

numéro CAS : 75659-07-3
numéro CAS : 83167-24-2

numéro CAS : 83167-32-2
numéro CAS : 83167-31-1

Notes et références

  1. ↑ a b c d e f g et h (en) « Labétalol », sur ChemIDplus.
  2. ↑ a b c et d PubChem CID 3869
  3. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. ↑ (ja + en) Ebihara, A et al., « 健 常 人 に お け るLabetalolの 薬 物 動 態 と薬 理 作 用 海 老 原 昭 夫*田 原 一 二*岡 太 一* (Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Labetalol in Healthy Volunteers) », Rinsho yakuri/Japanese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 12, no 4,‎ , p. 411-419 (DOI 10.3999/jscpt.12.411, lire en ligne)
  5. ↑ Petit, P. et al., « TRAITEMENT DE LA PRÉÉCLAMPSIE SÉVÈRE : jusqu’où, et pour quels risques/bénéfices ? », Rev Med Liège, vol. 64, no 12,‎ , p. 620-625 (lire en ligne)
  6. ↑ Thomas, Lyle, « Prise en charge des urgences hypertensives », Canadian Family Physician, vol. 57, no 11,‎ , e363-e366 (lire en ligne)
v · m
β-bloquants
non cardiosélectifs (β1+β2)
Sans ASI
Avec ASI
β1-bloquants
cardiosélectifs
Sans ASI
Avec ASI
β-bloquants
et α1-bloquants
Non cardiosélectifs (β1+β2)
β1, β3-bloquants cardiosélectifs
β2-bloquants
sélectifs
† indique une molécule retirée du marché ou non commercialisée

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