Isosafrole

Isosafrole
Image illustrative de l’article Isosafrole
Identification
Nom UICPA (E)-5-(Prop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxole)
5-(1-Propenyl)-1,3-benzodioxole
3,4-Methylenedioxyphenyl-1-propene
No CAS 120-58-1
No ECHA 100.004.010
Propriétés chimiques
Formule C10H10O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 162,185 2 ± 0,009 3 g/mol
C 74,06 %, H 6,21 %, O 19,73 %,
Propriétés physiques
T° fusion trans: 8,2 °C
cis:−21,5 °C
T° ébullition 250 °C (environ)
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

L'isosafrole, de formule C10H10O2 est une molécule aromatique dont l'odeur rappelle celle de l'anis, utilisée en médecine[3] et faisant partie des stupéfiants.

Cette molécule existe dans la nature, en petite quantité dans certaines huiles essentielles, mais on peut la produire à partir d'un isomère extrait d'une huile végétale safrole.

Il existe deux formes d'isomères ; cis-isosafrole et trans-isosafrole.

L'isosafrole est un des précurseurs chimiques du MDP2P qui peut être converti en MDMA ; drogue psychoactive (ecstasy). C'est pourquoi une autorisation est nécessaire dans la plupart des pays pour son achat et vente en quantité significative.

Voir aussi

Liens externes

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
  3. ↑ Merck Index, 11th Edition, 5112.
v · m
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