équation[5] :
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 217,15 à 401,45 K.
Valeurs calculées :
215,946 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
217,15
−56
189 260
1 890
229
−44,15
193 160
1 929
235
−38,15
195 137
1 948
241
−32,15
197 114
1 968
247
−26,15
199 091
1 988
254
−19,15
201 398
2 011
260
−13,15
203 375
2 031
266
−7,15
205 352
2 050
272
−1,15
207 329
2 070
278
4,85
209 307
2 090
284
10,85
211 284
2 109
290
16,85
213 261
2 129
297
23,85
215 567
2 152
303
29,85
217 545
2 172
309
35,85
219 522
2 192
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
315
41,85
221 499
2 211
321
47,85
223 476
2 231
327
53,85
225 453
2 251
333
59,85
227 430
2 271
340
66,85
229 737
2 294
346
72,85
231 714
2 313
352
78,85
233 691
2 333
358
84,85
235 668
2 353
364
90,85
237 645
2 373
370
96,85
239 622
2 392
376
102,85
241 600
2 412
383
109,85
243 906
2 435
389
115,85
245 883
2 455
395
121,85
247 860
2 475
401,45
128,3
249 990
2 496
équation[6] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
153,121 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
H226, H315, H318, P210, P260, P302+P352 et P305+P351+P338
H226 : Liquide et vapeurs inflammables H315 : Provoque une irritation cutanée H318 : Provoque des lésions oculaires graves P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P260 : Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Vert, gras, feuillu, végétal, herbacé, note de fruit vert (agrumes/pomme), nuance boisée, note finale fraiche et persistante. En parfumerie apporte une tonalité verte et fraiche indifférenciée dans la note de tête, s'utilise aussi pour aromatiser le beurre, des alcools, des préparations de fruits et de légumes[8].
Références
↑ abcdef et gEntrée « Hexaldehyde » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire)
↑ ab et c(en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN0-07-049841-5), p. 2-50
↑(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic compounds C5 to C7, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 400 p. (ISBN0-88415-858-6)
↑« Hexaldéhyde normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009