Les gallotanins ou tanins galliques sont un groupe de composés organiques appartenant à la famille des tanins hydrolysables (par opposition aux tanins catéchiques non-hydrolysables). Les gallotanins sont des polymères à base de l'acide gallique, un monomèrepolyphénol qui s'estérifie avec les groupes hydroxyle de glucidespolyols tels que le glucose.
Caractéristiques
Les gallotanins sont des polyesters dont la partie acide est l'acide gallique ou bien un dimère voire un trimère d'acide gallique lié par dépsidation, c'est-à-dire l'acide digallique ou l'acide trigallique. Les acides galliques peuvent être reliés de manière dépside, mais également par dimérisation oxydative, deux acides galliques peuvent d'abord être transformés en acide hexahydroxydiphénique, puis en acide ellagique par formation de lactone. Les esters entre cet acide et un glucide sont appelés ellagitanins[1].
↑ a et b(de) Rudolf Hänsel, Josef Hölzl, Lehrbuch der pharmazeutischen Biologie, Springer, (lire en ligne), p. 218
↑K. T. Chung, T. Y. Wong, C. I. Wei, Y. W. Huang, Y. Lin, « Tannins and human health: a review. », Critical reviews in food science and nutrition, vol. 38, no 6, , p. 421–464 (PMID9759559, DOI10.1080/10408699891274273)