Facteur VIII (médicament)

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Facteur VIII (médicament)
Image illustrative de l’article Facteur VIII (médicament)
Informations générales
Princeps Aafact, Kovaltry, others[1]
Identification
No CAS 139076-62-3 Voir et modifier les données sur Wikidata
DrugBank DB00025 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Le facteur VIII est un médicament utilisé pour traiter et prévenir les saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie A et d'autres causes de faible taux de facteur VIII [2],[3]. Certaines préparations peuvent également être utilisées chez les personnes atteintes de la maladie de von Willebrand [3]. Il est administré par injection lente dans une veine [2].

Effet secondaire

Les effets secondaires comprennent des rougeurs sur la peau , un essoufflement, la fièvre et la dégradation des globules rouges [2],[3]. Des réactions allergiques, y compris l'anaphylaxie, peuvent se produire[3]. On ne sait pas si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger pour le bébé[4]. Un concentré de facteur VIII purifié est fabriqué à partir de plasma sanguin humain[3], une version recombinante est également disponible[2]. Les personnes peuvent développer des anticorps dirigés contre le facteur VIII, de sorte que ce médicament devient moins efficace[4].

Histoire

Le facteur VIII a été identifié pour la première fois dans les années 1940 et est devenu disponible en tant que médicament dans les années 1960[5],[6]. Le facteur VIII recombinant a été fabriqué pour la première fois en 1984 et approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1992[7],[8]. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé [9]. Le prix de gros dans le monde en développement est d'environ 119 à 497 dollars US par flacon de 500 UI[10].

Références

  1. ↑ « Coagulation Factor VIII, Human » [archive du ], sur www.drugs.com (consulté le )
  2. ↑ a b c et d WHO Model Formulary 2008, World Health Organization, , 259–60 p. (ISBN 9789241547659, hdl 10665/44053)
  3. ↑ a b c d et e British National Formulary : BNF 69, (ISBN 978-0857111562), p. 171
  4. ↑ a et b « Alphanate – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC) » [archive du ], www.medicines.org.uk (consulté le )
  5. ↑ (en) D.M. Potts, Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (Chapter 5), The History Press, (ISBN 978-0752471969, lire en ligne [archive du ])
  6. ↑ (en) Cees Smit Sibinga, P.C. Das et L.R. Overby, Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe, Springer Science & Business Media, (ISBN 978-1461317616, lire en ligne [archive du ]), p. 224
  7. ↑ (en) P. Buckel, Recombinant Protein Drugs, Birkhäuser, (ISBN 978-3034883467, lire en ligne [archive du ]), p. 79
  8. ↑ (en) Christopher D. Hillyer, Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice, Elsevier Health Sciences, (ISBN 0443069816, lire en ligne [archive du ]), p. 353
  9. ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019, Geneva, World Health Organization, (hdl 10665/325771)
  10. ↑ « Factor Viii » [archive du ], International Drug Price Indicator Guide (consulté le )

Liens externes