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E2F1
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1H24, 1O9K, 2AZE
Identifiants
Aliases	E2F1
IDs externes	OMIM: 189971 MGI: 101941 HomoloGene: 3828 GeneCards: E2F1
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 20 humain
Fin	33,686,385 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	154,411,812 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	éminence ganglionnaire; ; secondary oocyte; ; ventricular zone; ; gonade; ; mucosa of transverse colon; ; stromal cell of endometrium; ; cortex préfrontal; ; testicule; ; moelle osseuse; ; putamen;
	Fortement exprimé dans
	zygote; ; secondary oocyte; ; Ectoderme; ; otic vesicle; ; otic placode; ; primary oocyte; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; ventricular zone; ; saccule; ; gastrula;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN; DNA-binding transcription factor activity; transcription factor binding; liaison protéique; protein dimerization activity; DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; protein kinase binding; cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific;
Composant cellulaire	cytoplasme; transcription regulator complex; Rb-E2F complex; noyau; mitochondrie; nucléoplasme; centrosome; complexe macromoléculaire; RNA polymerase II transcription regulator complex;
Processus biologique	cellular response to nerve growth factor stimulus; negative regulation of fat cell differentiation; regulation of transcription, DNA-templated; lens fiber cell apoptotic process; negative regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle; positive regulation of fibroblast proliferation; negative regulation of DNA binding; negative regulation of fat cell proliferation; DNA damage checkpoint signaling; cellular response to xenobiotic stimulus; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; transcription, DNA-templated; régulation du cycle cellulaire; régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN; regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle; mRNA stabilization; positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway; positive regulation of gene expression; cellular response to fatty acid; Anoïkose; spermatogenèse; intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage; intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator; cycle cellulaire; forebrain development; negative regulation of transcription, DNA-templated; cellular response to hypoxia; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; apoptose; DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest; regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle; positive regulation of apoptotic process; negative regulation of G0 to G1 transition; positive regulation of glial cell proliferation;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	1869
	13555
	ENSG00000101412
	ENSMUSG00000027490
	Q01094
	Q61501
	NM_005225
	NM_007891; NM_001291105
	NP_005216
	NP_001278034; NP_031917
	Wikidata
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L'E2F1 est une protéine de la famille des E2Fs et jouant le rôle de facteur de transcription. Son gène est E2F1 situé sur le chromosome 20 humain.

Rôles

Comme les autres E2Fs, il intervient dans le cycle cellulaire et a une action de suppresseur de tumeurs.

Il a également des actions métaboliques. Il est en particulier exprimé dans les cellules bêta pancréatiques, régulant l'expression du Kir6.2 et, par ce biais, la sécrétion d'insuline^[5]. Il augmente la transcription du PPARγ favorisant ainsi l'adipogenèse^[6]. Il réprime les gènes régulant l'homéostase énergétique et les fonctions mitochondriales dans les cellules musculaires et le tissu adipeux brun^[7]. Il augmente l'activité du PD4K^[8]. Il favorise la glycolyse et inhibe la synthèse des acides gras par le foie^[9].

En médecine

Son expression est augmentée au niveau des hépatocytes en cas de stéatose hépatique non alcoolique, de cirrhose^[10], avec une action probablement fibrogène et chez les obèse et les diabétique^[9].