Déficit en hormone de croissance

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Hormone de croissance

Données clés
Causes	Hormone de croissance insuffisante^[1]
Complications	Hypoglycémie, hypercholestérolémie, ostéoporose^[2]^,^[3]

Traitement
Diagnostic	Analyses sanguines pour hormone de croissance^[3]
Différentiel	Prématurés et petits par rapport à leur âge gestationnel, syndrome de Turner, syndrome de Noonan, syndrome de Prader-Willi^[3]
Traitement	Remplacement de l'hormone de croissance^[2]
Spécialité	Endocrinologie

Épidémiologie
Fréquence	Peu concluant^[3]

Classification et ressources externes
CIM-10	E23.0
CIM-9	253.3
OMIM	262400
DiseasesDB	5447
MedlinePlus	001176
eMedicine	120767
MeSH	D004393

Mise en garde médicale

Le déficit en hormone de croissance est une condition médicale due à un manque d'hormone de croissance (GH)^[1].

Causes et symptômes

Généralement, le symptôme le plus notable est une petite taille^[2]. Chez les nouveau-nés, il peut y avoir un faible taux de sucre dans le sang ou un petit pénis^[3]. Chez les adultes, il peut y avoir une diminution de la masse musculaire, un taux de cholestérol élevé, ou une faible densité osseuse^[2].

Le GHD peut être présent à la naissance ou se développer plus tard dans la vie^[2]. Les causes peuvent inclure la génétique, les traumatismes, les infections, les tumeurs ou la radiothérapie^[3]. Les gènes qui peuvent être impliqués incluent GH1, GHRHR ou BTK^[1]. Dans un tiers des cas, aucune cause n'est apparente^[3]. Le mécanisme sous-jacent comporte généralement des problèmes avec la glande pituitaire^[3]. Certains cas sont associés à un manque d'autres hormones hypophysaires, auquel cas on parle de déficit combiné en hormones hypophysaires^[4]. Le diagnostic comporte des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormone de croissance^[3].

Traitement

Le traitement repose sur le remplacement de l'hormone de croissance^[2]. La fréquence de la condition n'est pas claire^[3]. La plupart des cas sont initialement remarqués chez les enfants^[2]. On estime que les formes génétiques affectent environ 1 personne sur 7 000^[1]. La plupart des types surviennent également chez les hommes et les femmes, bien que les hommes soient plus souvent diagnostiqués^[3].

Notes et références

↑ ^{a b c et d} (en) « isolated growth hormone deficiency », sur Genetics Home Reference, février 2012 (consulté le 12 décembre 2017).
↑ ^{a b c d e f et g} (en) « Growth hormone deficiency », sur Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program, 2017 (consulté le 12 décembre 2017).
↑ ^{a b c d e f g h i j et k} « Growth Hormone Deficiency » [archive du 26 avril 2019], sur NORD (National Organization for Rare Disorders), 2016 (consulté le 12 décembre 2017).
↑ (en) « Combined pituitary hormone deficiency », Genetics Home Reference, août 2010 (consulté le 13 décembre 2017).

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