Diéthyl-p-phénylènediamine

Page d’aide sur l’homonymie

Pour les articles homonymes, voir DPD.

Diéthyl-p-phénylènediamine
Image illustrative de l’article Diéthyl-p-phénylènediamine
Identification
Nom UICPA N,N-Diéthylbenzène-1,4-diamine
Synonymes

DPD
N,N-Diéthyl-p-phénylènediamine
4-Amino-N,N-diéthylaniline

No CAS 93-05-0
No ECHA 100.002.014
No CE 202-214-1
PubChem 7120
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C10H16N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 164,247 4 ± 0,009 5 g/mol
C 73,13 %, H 9,82 %, N 17,06 %,
Propriétés physiques
T° fusion 19 à 21 °C[2]
T° ébullition 534,2 °C[3]
Masse volumique 0,988 g·cm-3 à 25 °C[2]
Point d’éclair 139 °C[4]
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,57[2]
Précautions
SGH[5]
SGH05 : CorrosifSGH06 : Toxique
Danger
H301 et H314
Transport[4]
   2923   
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

La diéthyl-p-phénylènediamine ou DPD, est une amine aromatique utilisée comme réactif pour le dosage du chlore, du brome et de l'ozone dans l'eau via colorimétrie.

Réaction

Le réactif est disponible sous forme de sel de sulfate et est oxydé par le chlore, le brome ou l'ozone sur l'amine tertiaire par perte d'un électron. L'amine tertiaire oxydée est stabilisée par le cycle aromatique. Il faut donc deux molécules de réactif par molécule de chlore pour produire deux ions chlorure à partir d'une molécule de chlore.

Le cation formé est un colorant de couleur rouge dont la concentration peut être mesurée par dosage colorimétrique à 515 nm dans un intervalle compris entre 0,7 à 56×10-6 mol·l-1 et jusqu'à 200×10-6 mol·l-1 à 324 nm[6]. Ce réactif ne permet de détecter que les molécules libres dans l'eau.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b et c Fiche Sigma-Aldrich du composé N,N-Diethyl-p-phenylenediamine, consultée le 31 mars 2012.
  3. ↑ (en) R.C. Weast et J.G. Grasselli, CRC Handbook of Data on Organic Compounds, Boca Raton, CRC Press, , 2e éd.
  4. ↑ a et b Entrée « 4-Amino-N,N-diethylaniline » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le =31 mars 2012 (JavaScript nécessaire)
  5. ↑ a et b « site ESIS » (consulté le )
  6. ↑ (en) Ludvig Moberg et Bo Karlberg, « An improved N,N′-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) method for the determination of free chlorine based on multiple wavelength detection », Analytica Chimica Acta, vol. 407, nos 1-2,‎ , p. 127-133 (DOI 10.1016/S0003-2670(99)00780-1)