Dichlobénil

Dichlobénil
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Identification
Nom UICPA 2,6-dichlorobenzonitrile
Synonymes

dichlobanil, casoron, casaron,

No CAS 1194-65-6
No ECHA 100.013.443
No CE 214-787-5
No RTECS DI3500000
PubChem 3031
ChEBI 943
SMILES
InChI
Apparence cristaux blancs à blanc casse, d'odeur caractéristique[1].
Propriétés chimiques
Formule C7H3Cl2N  [Isomères]
Masse molaire[2] 172,011 ± 0,01 g/mol
C 48,88 %, H 1,76 %, Cl 41,22 %, N 8,14 %,
Propriétés physiques
T° fusion 145 à 146 °C (pur)[1]
T° ébullition 270 °C[1]
Solubilité eau : 14,6 mg·L-1 à 20 °C[3]
21,2 mg·L-1 à 25 °C[4]
Masse volumique 1,3 g·cm-3[3]
Pression de vapeur saturante 0,073 Pa à 20 °C[1]
Précautions
SGH[5],[6]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
H312, H411, P273 et P280
Transport[6]
-
   3077   
Écotoxicologie
DL50 2 056 mg·kg-1 (souris, oral)[4]
2 710 mg·kg-1 (rat, oral)[4]
270 mg·kg-1 (lapin, oral)[4]
360 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4]
LogP (eau/octanol) 2,74[3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le dichlobénil ou 2,6-dichlorobenzonitrile (DCBN) est un composé organique de formule C6H3Cl2CN. C'est un solide blanc soluble dans les solvants organiques. Il est largement utilisé comme herbicide[7].

Références

  1. ↑ a b c et d DICHLOBENIL, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ a b et c PubChem CID 3031.
  4. ↑ a b c d et e (en) « Dichlobénil », sur ChemIDplus.
  5. ↑ Numéro index 608-015-00-X dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  6. ↑ a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé 2,6-Dichlorobenzonitrile, consultée le 27 octobre 2019.
  7. ↑ Franz Müller, Arnold P. Applebyki, Weed Control, 2. Individual Herbicides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2010. DOI 10.1002/14356007.o28_o01.