Phrases R : R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion. R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Phrases S : S15 : Conserver à l’écart de la chaleur. S22 : Ne pas respirer les poussières. S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
Le diacétate d'iodobenzène, (diacétoxyiodo)benzène, diacetate de phényliode ou encore PIDA (de l'anglais PhenylIodine DiAceteate), est un periodinane, un composé organiquehypervalent de l'iode(III) (iodinane λ3).
Le diacétate d'iodobenzène est également utilisé dans la synthèse d'acétals à 5 ou 6 chaînons à partir de β-hydroxyéthers et γ-hydroxyéthers via une voie photochimique[7].
Cette réaction photochimique a été utilisée de nombreuses fois dans le but de synthétiser des produits naturels[8].
Il est aussi utilisé pour cliver les glycols et les α-hydroxycétones dans des réactions d'ouverture de cycle et la réaction de Mannich.
↑(en) Kyoji Furuta, Takushi Nagata et Hisashi Yamamoto, « A direct synthesis of cyclic acetals from β- or γ-hydroxy ethersby means of C-H activation », Tetrahedron Letters, vol. 29, no 18, , p. 2215–2218 (DOI10.1016/S0040-4039(00)86715-5, lire en ligne, consulté le )
↑(en) Jonathan Sperry, Yen-Cheng (William) Liu et Margaret A. Brimble, « Synthesis of natural products containing spiroketals via intramolecular hydrogen abstraction », Org. Biomol. Chem., vol. 8, no 1, , p. 29–38 (ISSN1477-0520 et 1477-0539, DOI10.1039/B916041H, lire en ligne, consulté le )