Diéthylmercure
Structure du diéthylmercure
Identification
No CAS	627-44-1
No ECHA	100.010.001
No CE	211-000-7
PubChem	12318
SMILES	CC[Hg]CC PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C2H5.Hg/c2*1-2;/h2*1H2,2H3; Std. InChIKey : SPIUPAOJDZNUJH-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide très inflammable[1]
Propriétés chimiques
Formule	C4H10Hg
Masse molaire[2]	258,71 ± 0,02 g/mol C 18,57 %, H 3,9 %, Hg 77,54 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	158 °C[1]
Masse volumique	2,466 g·cm-3[1] à 20 °C
Point d’éclair	20 °C[1]
Pression de vapeur saturante	480 Pa[1] à 20 °C
Précautions
SGH[1]
Danger H225, H300, H310, H330, H373 et H410 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H300 : Mortel en cas d'ingestion H310 : Mortel par contact cutané H330 : Mortel par inhalation H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Transport[1]
60    2024    Code Kemler : 60 : matière toxique ou présentant un degré mineur de toxicité Numéro ONU : 2024 : COMPOSÉ DU MERCURE, LIQUIDE, N.S.A. à l’exception du chlorure mercureux et de cinabre Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Écotoxicologie
DL50	51 mg·kg-1 (souris, oral)[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le diéthylmercure est un composé chimique de formule CH₃CH₂HgCH₂CH₃. Cet organomercuriel est neurotoxique et se présente sous la forme d'un liquide très inflammable presque incolore et pratiquement insoluble dans l'eau. Ses vapeurs forment un mélange explosif avec l'air. C'est un analogue de l'éther diéthylique dans lequel l'atome d'oxygène est remplacé par du mercure. Il se décompose par chauffage ainsi que, lentement, lorsqu'il est exposé à la lumière^[3].

Le diéthylmercure peut être obtenu par réaction de bromure d'éthylmagnésium CH₃CH₂MgBr avec du chlorure de mercure(II)^[3] HgCl₂ :

2 C₂H₅MgBr + HgCl₂ ⟶ Hg(C₂H₅)₂ + MgBr₂ + MgCl₂.

On connaît plusieurs autres voies de synthèse du diéthylmercure.

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