Cette numération est effectuée par réalisation d'un ensemencement standardisé (tant au niveau du volume de l'inoculum que de la technique d'ensemencement), et est déterminée par comparaison de la densité de culture avec des abaques fournies par le fabricant.
La faible teneur en ions du milieu empêche l'envahissement par les Proteus[2].
Composition et rôles des constituants
Peptones 4,0 g (Source d'azote )
Extrait de viande 3,0 g (source d'énergie, de carbone et ainsi que facteur de croissance)
Peptone pepsique de viande 4,0 g (source d'azote et de carbone)
L-cystine 0,128 g (facteur de croissance et indicateur de lecture)
Lactose 10,0 g (source d'énergie et de carbone)
Bleu de bromothymol 0,02 g (indicateur coloré de pH)
Agar 13,0 g (gélifiant)
Le pH final est de 7.3.
Préparation
34,2 g par litre. Stérilisation classique.
Lecture
La couleur des colonies permet de distinguer les bactéries capables de fermenter le lactose[3].
↑(en) W. Graninger et et al., « Rapid screening for bacteriuria in pregnancy », Infection, vol. 20, , p. 9-11 (DOI10.1007/BF01704885)
↑(en) G.H. Sandys, « A new method of preventing swarming of Proteus sp. with a description of a new medium suitable for use in routine laboratory practice », J. Med. Lab. Technol., vol. 17, 1960 ), p. 224