Apocynine

Apocynine
Image illustrative de l’article Apocynine
Identification
Nom UICPA 1-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)éthan-1-one
Synonymes

acétovanillone
4-hydroxy-3-méthoxyacétophenone

No CAS 498-02-2
No ECHA 100.007.141
No RTECS AM8800000
PubChem 2214
SMILES
InChI
Apparence solide jaune[1]
Propriétés chimiques
Formule C9H10O3  [Isomères]
Masse molaire[2] 166,173 9 ± 0,008 8 g/mol
C 65,05 %, H 6,07 %, O 28,88 %,
Propriétés physiques
T° fusion 112 à 115 °C[1]
T° ébullition 263 à 265 °C (17 mmHg)[1]
Point d’éclair 113,00 °C (coupelle fermée)[1]
Précautions
SGH
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H315, H319, H335, P261, P264, P271, P280, P312, P321, P362, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P332+P313, P337+P313, P405, P403+P233 et P501
Écotoxicologie
DL50 9,000 mg·kg-1 (souris, oral)[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'apocynine, acétovanillone, ou encore 4-hydroxy-3-méthoxyacétophénone est un composé aromatique de formule C9H10O3. Elle est constituée d'un cycle de benzène substitué par un groupe acétyle (-COCH3), un groupe méthoxyle (-OCH3) et un groupe hydroxyle. Sa structure dérive de celle du gaïacol (2-méthoxyphénol), de l'acétophénone ou encore de la vanilline.

Elle a été isolée d'une grande variété de plantes et a fait l'objet de nombreuses études depuis les années 1990 quant à ses propriétés pharmacologiques éventuelles. Du fait de son histoire, on a plus tendance en pharmacologie à la désigner sous le nom d'« apocynine » alors qu'en chimie on utilise plus volontiers le terme « acétovanillone ».

Historique

Chanvre indien (Apocynum cannabinum)

L'apocynine est décrite pour la première fois en 1883 par le pharmacien allemand Oswald Schmiedeberg[3], puis isolée par Horace Finnemore à partir des racines de chanvre indien (Apocynum cannabinum)[4], une plante connue à l'époque pour son efficacité contre les œdèmes et les problèmes cardiaques[5].

En 1891, Ferdinand Tiemann publie ses travaux sur l'isolation d'une molécule qu'il nomme « acétovanillone », car « l'acétovanillone est à la vanilline ce que l'acétophénone est au benzaldéhyde. En tenant compte de cette analogie, j'ai appelé ce composé acétovanillone, et ses dérivés de la même façon »[6]. Erich Neitzel qui poursuivra ces travaux gardera cette analogie dans le nom des molécules similaires. Il appellera par exemple la 3,4-diméthoxyacétophénone dérivée du vératraldéhyde « acétovératrone », ou la 3,4-dihydroxyacétophénone dérivée du protocatéchualdéhyde « acétoprotocatéchone »[7],[8].

benzaldéhyde acétophénone vanilline « acétovanillone »
(apocynine)
vératraldéhyde « acétovératrone »
(3,4-diméthoxyacétophénone)		 protocatéchualdéhyde « acétoprotocatéchone »
(3,4-dihydroxyacétophénone)

Th. Otto décrit alors une méthode de synthèse par réaction du gaïacol avec l'acide acétique glacial en présence de chlorure de zinc et de chlorure d'aluminium[9] :

Synthèse de l'acétovanillone par réaction du gaïacol avec l'acide acétique.
Synthèse de l'acétovanillone par réaction du gaïacol avec l'acide acétique.

En 1908, Finnemore revient sur l'isolation de l'apocynine, améliorant le procédé et son rendement. Il démontre enfin que l'apocynine et l'acétovanillone synthétisée par Otto en 1891 sont en fait la même substance[10].

En 1971, l'apocynine est isolée de Picrorhiza kurroa, une petite plante poussant à haute altitude dans l'Himalaya occidental. P. kurroa était utilisée en médecine traditionnelle pour les problèmes de foie, de cœur, la jaunisse et l'asthme. En 1990, Simons et al. l'isolent à un niveau suffisant pour l'étudier pharmacologiquement. Ils démontrent d'abord in vitro son activité inhibitrice de l'anion superoxyde (O2.-) puis étudient ses potentiels effets antiarthritiques chez le rat[11].

Depuis lors, l'apocynine fait l'objet de nombreuses recherches quant à ses propriétés anti-inflammatoires, dans le traitement des affections du système respiratoire (ischémie-reperfusion pulmonaire[12], asthme[13]), du système cardiovasculaire (athérosclérose[14],[15], hypertension[16],[17]) ou ses éventuelles propriétés neuroprotectives[18],[19],[20].

Propriétés

L'acétovanillone est un solide cristallin jaune[1], avec une très légère odeur de vanille, soluble dans l'eau chaude, l'éthanol, l'éther, le chloroforme et le benzène[6]. Elle fond vers 112 à 115 °C[1] et bout vers 295 à 300 °C à pression normale[6] mais vers 263 à 265 °C à pression réduite (17 mmHg)[1]. Une solution aqueuse de chlorure de fer(III) forme une couleur bleu-violet intense au contact de l'acétovanillone[7].

Structurellement proche de la vanilline, elle fait partie des vanilloïdes. Si la vanilline synthétisée à partir de la lignine possède un arôme plus intense que la vanilline synthétisée à partir du gaïacol, c'est du fait de la présence d'acétovanillone, impureté produite par la première méthode mais pas la seconde[21].

Isomères

L'isoacétovanillone (3-hydroxy-4-méthoxyacétophenone)[22] diffère de l'acétovanillone de par la position relative des groupes méthoxyle et hydroxyle, les deux ayant leurs positions inversées. Cette différence est analogue à celle entre la vanilline et l'isovanilline.

L'orthoacétovanillone (2-hydroxy-3-méthoxyacétophénone)[23] diffère de l'acétovanillone par la position du groupe hydroxyle : celui-ci se trouve en position 2, entre les deux autres substituants, en position ortho du groupe acétyle, alors qu'il est en position para dans l'acétovanillone. Encore une fois, cette différence est analogue à celle entre la vanilline et l'orthovanilline.

  • Isoacétovanillone
    Isoacétovanillone
  • Acétovanillone
    Acétovanillone
  • Orthoacétovanillone
    Orthoacétovanillone

Pharmacologie

Mode d'action

Les études pharmacologiques sur l'apocynine se basent sur le fait qu'elle serait un inhibiteur sélectif de la NADPH oxydase, une enzyme catalysant l'oxydation du NADPH par le dioxygène (O2), qui est lui réduit en superoxyde (O2–•), un dérivé réactif de l'oxygène (« radical libre »). Ce composé produit naturellement par la plupart des organismes est notamment utilisé par le système immunitaire pour tuer des bactéries ou des champignons. L'apocynine serait un inhibiteur de cette production chez les leucocytes ou les granulocytes neutrophiles, sans empêcher cependant d'autres fonctions de défense des granulocytes comme la phagocytose.

L'apocynine a été utilisée pour déterminer si l'activation ionique due à un flux de proton à travers la membrane de cellules de médullaire rénale était couplée à la production de superoxyde par la NAPDH oxydase. Il a été observé que l'apocynine injectée dans les cellules avait bloqué complètement la production de superoxyde, ce qui a permis de déterminer que le flux sortant de protons était responsable de l'activation de la NADPH oxydase[24].

Le mécanisme d'action de l'apocynine n'est cependant pas encore compris. Dans les études expérimentales, il a été observé que l'apocynine se dimérise pour former la diapocynine[25] qui semble avoir un effet bénéfique en réduisant la présence des dérivés réactifs de l'oxygène, avec des propriétés anti-inflammatoires, mais il n'a toujours pas été montré qu'elle pourrait être une molécule biologiquement utile [26].

Applications thérapeutiques

De nombreuses études ont été menées depuis les années 1990 sur l'apocyine afin de lui déterminer des applications thérapeutiques. On peut notamment citer :

  • anti-arthritique : les neutrophiles sont l'élément-clé dans la pathogenèse de l'arthrite induite par le collagène (en) et dans le mécanisme provoquant le début d'inflammation des articulations. L'action de l'apocynine sur ces cellules a été étudiée, mais si elle réduit leur présence avant inflammation, elle n'a aucun effet si l'inflammation est déjà présente[27] ;
  • maladies intestinales[28] ;
  • anti-asthmatique[29] ;
  • athérosclérose[29] ;

Elle a également fait l'objet de quelques essais cliniques[30],[31], mais il n'existe à l'heure actuelle, aucun traitement reconnu à base d'apocynine.

Notes et références

  1. ↑ a b c d e f g et h Fiche Sigma-Aldrich du composé 4′-Hydroxy-3′-methoxyacetophenone, consultée le 13 avril 2019.
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ (de) Otto Schmiedeberg:, « Über die wirksamen Bestandtheile der Wurzel von Apocynum canabinu », Arch. Exp. Path. Pharm., vol. 16,‎ , p. 161–164
  4. ↑ George de Stevens et F. F. Nord, « Natural Phenylpropane Derivatives : Modern Methods of Plant Analysis », dans K. Paech & M. V. Tracey, Moderne Methoden der Pflanzenanalyse, Springer-Verlag Berlin Heidelberg, , 392–427 p. (ISBN 978-3-642-64958-5, DOI 10.1007/978-3-642-64958-5_10, lire en ligne)
  5. ↑ H. C. Wood, « A study of Apocynum cannabinum », J. Am. Med. Assoc., vol. 43,‎ 1904', p. 1953–1957 (lire en ligne).
  6. ↑ a b et c (de) Ferd. Tiemann, « Ueber Acetovanillon », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 24,‎ , p. 2855–2862 (DOI 10.1002/cber.189102402110).
  7. ↑ a et b (de) Erich Neitzel, Das Acetovanillon und seine Derivate, Berlin, Druck v. Thormann & Goetsch,
  8. ↑ (de) Erich Neitzel, « Ueber Derivate des Acetovanillons », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 24 (2),‎ , p. 2863–2868 (DOI 10.1002/cber.189102402111)
  9. ↑ (de) Th. Otto, « Ueber die Synthese des Acetovanillons aus Guajacol und Eisessig », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 24 (2),‎ , p. 2869–2870 (DOI 10.1002/cber.189102402112)
  10. ↑ (en) H. Finnemore, « The constituents of Canadian hemp; Part I: Apocynin », J. Chem. Soc., vol. 93,‎ , p. 1513–1520 (DOI 10.1039/CT9089301513)
  11. ↑ Bert A.'T Hart, Jos M.Simons, Shoshan Knaan-Shanzer, Nicolaas P.M.Bakker, Rudi P.Labadie, « Antiarthritic activity of the newly developed neutrophil oxidative burst antagonist apocynin », Free Radical Biology and Medicine, vol. 9 (2),‎ , p. 127-131 (DOI 10.1016/0891-5849(90)90115-Y)
  12. ↑ David B. Pearse, Jeffrey M. Dodd-o, « Ischemia-Reperfusion Lung Injury Is Prevented by Apocynin, a Novel Inhibitor of Leukocyte NADPH Oxidase », Chest, vol. 116,‎ , p. 55S–56S (DOI 10.1378/chest.116.suppl_1.55S)
  13. ↑ Elisabeth A. Peters, Jeroen T.N. Hiltermann, Jan Stolka, « Effect of apocynin on ozone-induced airway hyperresponsiveness to methacholine in asthmatics », Free Radical Biology and Medicine, vol. 31 (11),‎ , p. 1442-1447 (DOI 10.1016/S0891-5849(01)00725-0)
  14. ↑ J. A. Holland, “Prevention of atherosclerosis using NADPH oxidase inhibitors,” US patent no. 5902831, 1999
  15. ↑ (en) Jamie W. Meyer Mark E. Schmitt, « A central role for the endothelial NADPH oxidase in atherosclerosis », FEBS Letters, vol. 472,‎ (DOI doi.org/10.1016/S0014-5793(00)01397-1)
  16. ↑ (en) Carlene A. Hamilton, M. Julia Brosnan, Sammy Al-Benna, Geoffrey Berg, Anna F. Dominiczak, « NAD(P)H Oxidase Inhibition Improves Endothelial Function in Rat and Human Blood Vessels », Hypertension, vol. 40 (5),‎ , p. 755–762 (DOI 10.1161/01.HYP.0000037063.90643.0B)
  17. ↑ (en) Lexian Hu Yi Zhang Pek S. Lim Yuchun Miao Chrismin Tan Katja U.S. McKenzie Christopher G. Schyvens Judith A. Whitworth, « Apocynin but Not L-Arginine Prevents and Reverses Dexamethasone-Induced Hypertension in the Rat », American Journal of Hypertension, vol. 19 (4),‎ , p. 413–418 (DOI 10.1016/j.amjhyper.2005.09.023)
  18. ↑ (en) LL Tang, K Ye, XF Yang et Al., « Apocynin Attenuates Cerebral Infarction after Transient Focal Ischaemia in Rats », Journal of International Medical Research, vol. 35 (4),‎ , p. 517-522 (DOI 10.1177/147323000703500411)
  19. ↑ (en) Qun Wang, Kenneth D. Tompkins, Agnes Simonyi, Ronald J. Korthuis, Albert Y.Sun, Grace Y.Sun, « Apocynin protects against global cerebral ischemia–reperfusion-induced oxidative stress and injury in the gerbil hippocampus », Brain Research, vol. 1090 (2),‎ , p. 182-189 (DOI 10.1016/j.brainres.2006.03.060)
  20. ↑ (en) Wendy Lo, Thomas Bravo, Vikram Jadhav, Elena Titova, John H. Zhang, Jiping Tang, « NADPH oxidase inhibition improves neurological outcomes in surgically-induced brain injury », Neuroscience Letters, vol. 414 (3),‎ , p. 228-232 (DOI 10.1016/j.neulet.2006.12.055)
  21. ↑ Lawrence J. Esposito, K. Formanek, G. Kientz, F. Mauger, V. Maureaux, G. Robert, F. Truchet: "Vanillin", Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 4th edition, Vol. 24, John Wiley & Sons, New York 1997, S. 812–825.
  22. ↑ (de) Wilhelm Schneider, Edgar Kraft, « Sulfo-essigsäure als Kondensationsmittel, IV.: Iso-acetovanillon », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 5 (6),‎ , p. 1892–1899 (DOI 10.1002/cber.19220550640)
  23. ↑ (de) Tadeus Reichstein, « Acetovanillon, iso- und ortho-Acetovanillon. (Ein Fall von Acylwanderung nach Meta-Stellung) », Helvetica Chimica Acta, vol. 10 (1),‎ , p. 392–397 (DOI 10.1002/hlca.19270100147)
  24. ↑ Li N, Zhang G, Yi FX, Zou AP, Li PL, « Activation of NAD(P)H oxidase by outward movements of H+ ions in renal medullary thick ascending limb of Henle », American Journal of Physiology. Renal Physiology, vol. 289, no 5,‎ , F1048–56 (PMID 15972387, DOI 10.1152/ajprenal.00416.2004)
  25. ↑ Ron Luchtefeld, Mina S. Dasari, Kristy M. Richards, Mikaela L. Alt, Clark F. P. Crawford, Amanda Schleiden, Jai Ingram, Abdel Aziz Amadou Hamidou, Angela Williams, Patricia A. Chernovitz, Grace Y. Sun, Rensheng Luo et Robert E. Smith, « Synthesis of Diapocynin », Journal of Chemical Education, vol. 85, no 3,‎ , p. 411 (DOI 10.1021/ed085p411, Bibcode 2008JChEd..85..411D)
  26. ↑ Chandasana H, Chhonker YS, Bala V, Prasad YD, Chaitanya TK, Sharma VL, Bhatta RS, « Pharmacokinetic, bioavailability, metabolism and plasma protein binding evaluation of NADPH-oxidase inhibitor apocynin using LC-MS/MS », Journal of Chromatography B, vol. 985,‎ , p. 180–8 (PMID 25682338, DOI 10.1016/j.jchromb.2015.01.025)
  27. ↑ 'T Hart BA, Simons JM, Knaan-Shanzer S, Bakker NP, Labadie RP, « Antiarthritic activity of the newly developed neutrophil oxidative burst antagonist apocynin », Free Radical Biology & Medicine, vol. 9, no 2,‎ , p. 127–31 (PMID 2172098, DOI 10.1016/0891-5849(90)90115-Y)
  28. ↑ M.J.H.J. Palmen, C.J. Beukelman, R.G.M. Mooij, Pena A.S. et E.P. van Rees, « Anti-inflammatory effect of apocynin, a plant-derived NADPH oxidase antagonist, in acute experimental colitis », The Netherlands Journal of Medicine, vol. 47, no 2,‎ , p. 41 (lire en ligne)
  29. ↑ a et b Van den Worm E, Beukelman CJ, Van den Berg AJ, Kroes BH, Labadie RP, Van Dijk H, « Effects of methoxylation of apocynin and analogs on the inhibition of reactive oxygen species production by stimulated human neutrophils », European Journal of Pharmacology, vol. 433, nos 2–3,‎ , p. 225–30 (PMID 11755156, DOI 10.1016/S0014-2999(01)01516-3)
  30. ↑ Stefanska J, Sarniak A, Wlodarczyk A, Sokolowska M, Pniewska E, Doniec Z, Nowak D, Pawliczak R, « Apocynin reduces reactive oxygen species concentrations in exhaled breath condensate in asthmatics », Experimental Lung Research, vol. 38, no 2,‎ , p. 90–9 (PMID 22296407, DOI 10.3109/01902148.2011.649823)
  31. ↑ Essai clinique NCT01402297, Hydrogen Peroxide and Nitrite Reduction in Exhaled Breath Condensate of COPD Patients