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	Amino-4-diphényle
	Structure chimique de l'amino-4-diphényle
Identification
Nom UICPA	[1,1′-Biphenyl]-4-amine
Synonymes	biphényle-4-ylamine
No CAS	92-67-1
No ECHA	100.001.980
No CE	202-177-1
SMILES
InChI
Apparence	Solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. Devient pourpre exposé à l'air.
Propriétés chimiques
Formule	C12H11N [Isomères];
Masse molaire	169,222 4 ± 0,010 6 g/mol ; C 85,17 %, H 6,55 %, N 8,28 %,
pKa	4,35 à 18 °C
Propriétés physiques
T° fusion	53,5 °C
T° ébullition	302 °C; 191 °C sous 15 mmHg
Solubilité	224 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C
Masse volumique	1,2 g·cm-3
T° d'auto-inflammation	450 °C
Point d’éclair	153 °C (coupelle fermée)
Pression de vapeur saturante	20 mbar à 191 °C
Thermochimie
Précautions
SGH
	; DangerH302 et H350
Classification du CIRC
	Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme
Écotoxicologie
DL50	500 mg·kg-1 (rat, oral)
LogP	2,8
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

L'amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine. Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.

Références

↑ ^{a b c d et e} 4 - AMINOBIPHENYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
↑ ^{a b c d et e} https://archive.wikiwix.com/cache/20110223160333/http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?result=advanced&regno=000092671.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
↑ « ESIS (European chemical Substances Information System). », sur europa.eu via Wikiwix (consulté le 12 octobre 2023).
↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérogènes pour l'homme »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)}, sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).
↑ Numéro index 612-072-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n^o 1272/2008 (16 décembre 2008)

Articles connexes

Portail de la chimie

[ICSC-1] {a b c d et e} 4 - AMINOBIPHENYLE, Fiches internationales de sécurité chimique

[chemidplus-2] {a b c d et e} https://archive.wikiwix.com/cache/20110223160333/http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?result=advanced&regno=000092671.

[3] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[Yaws-4] (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)

[ESIS-5] « ESIS (European chemical Substances Information System). », sur europa.eu via Wikiwix (consulté le 12 octobre 2023).

[6] IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérogènes pour l'homme »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)}, sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).

[SGH-7] Numéro index 612-072-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n^o 1272/2008 (16 décembre 2008)

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Amino-4-diphényle

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