Altéplase

Cet article est une ébauche concernant la biochimie, la médecine et la pharmacie.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

altéplase
Image illustrative de l’article Altéplase
Informations générales
Princeps
  • Actilyse
Classe Sang et organes hématopoïétiques, agents antithrombotiques, enzymes, ATC code B01AD02
Identification
No CAS 105857-23-6 Voir et modifier les données sur Wikidata
Code ATC S01XA13 et B01AD02
DrugBank DB00009 Voir et modifier les données sur Wikidata
modifier 

L'altéplase (Actilyse) est une forme recombinante de l'activateur tissulaire du plasminogène utilisé comme médicament thrombolytique lors d'une embolie pulmonaire, d'un infarctus du myocarde ou d'un accident vasculaire cérébral ischémique.

Dans l'infarctus du myocarde

Son utilisation dans l'infarctus du myocarde date de la fin des années 1980[1], où il remplace la streptokinase, démontrant un gain sur la mortalité[2]. Son emploi reste toutefois limitée à certains cas, l'angioplastie coronaire s'avérant supérieur à la fibrinolyse lorsqu'elles sont toutes deux réalisées dans les premières heures de l'infarctus[3]. L'altéplase est actuellement réservé au cas où le patient se trouve trop loin d'un centre d'angioplastie.

Dans l'accident vasculaire cérébral

Utilisée dans les six premières heures d'un accident vasculaire cérébral, l'altéplase améliore le pronostic fonctionnel mais ne joue pas sur la mortalité[4].

Dans l'embolie pulmonaire

Elle est réservée aux formes graves d'embolie pulmonaire, le bénéfice semblant peu évident en cas de formes de gravité intermédiaire[5].

Médicament dérivé

La ténectéplase ne diffère de l'altéplase que par quelques acides aminés. Elle est aussi utilisée comme fibrinolytique, avec l'avantage d'une administration simplifiée (intraveineuse directe versus perfusion continue).

Notes et références

  1. ↑ Gurewich V, Therapeutic fibrinolysis: How efficacy and safety can be improved, J Am Coll Cardiol, 2016;68:2099-2106
  2. ↑ GUSTO Angiographic Investigators, The effects of tissue plasminogen activator, streptokinase, or both on coronary artery patency, ventricular function, and survival after acute myocardial infarction, N Engl J Med, 1993;329:1615–1622
  3. ↑ Keeley EC, Boura JA, Grines CL, Primary angioplasty versus intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: a quantitative review of 23 randomised trials, Lancet, 2003;361:13–20
  4. ↑ IST-3 Collaborative Group, The benefits and harms of intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator within 6 h of acute ischaemic stroke (The Third International Stroke Trial [IST-3]): a randomised controlled trial, Lancet, 2012;379:2352–2363
  5. ↑ Meyer G, Vicaut E, Danays T et al. Fibrinolysis for patients with intermediate-risk pulmonary embolism, N Engl J Med, 2014;370:1402–1411